Pharmatex 18,9 mg pesāriji Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmatex 18,9 mg pesāriji

laboratoire innotech international sas, france - benzalkonija hlorīds - pesārijs - 18,9 mg

Pharmatex 20 mg vaginālās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmatex 20 mg vaginālās tabletes

laboratoire innotech international sas, france - myristalkonii chloridum - vaginālā tablete - 20 mg

Pharmatex 12 mg/g vaginālais krēms Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmatex 12 mg/g vaginālais krēms

laboratoire innotech international sas, france - benzalkonija hlorīds - vaginālais krēms - 12 mg/g

Pharmatex 18,9 mg mīkstās vaginālās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmatex 18,9 mg mīkstās vaginālās kapsulas

laboratoire innotech international sas, france - benzalkonija hlorīds - vaginālā kapsula, mīkstā - 18,9 mg

Sabervel Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sabervel

pharmathen s.a. - irbesartan - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - sabervel ir indicēts pieaugušajiem esenciālas hipertensijas ārstēšanai. tas arī ir indicēts, lai ārstētu nieru slimības pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms.

Glopenel 75 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glopenel 75 mg apvalkotās tabletes

pharmathen s.a., greece - klopidogrels - apvalkotā tablete - 75 mg

Grepid Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (no septiņām dienām līdz mazāk kā sešus mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st-segmenta-pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st-segmenta-pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - aripiprazole mylan pharma ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.

Matever Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - matever ir norādīts, kā monoterapiju attieksmi pret iestāšanās daļēju atsavināšanu ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientiem no 16 gadu vecuma ar tikko diagnosticēta epilepsija. matever ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.