Procto-Glyvenol 400 mg/40 mg supozitoriji Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

procto-glyvenol 400 mg/40 mg supozitoriji

recordati ireland limited, ireland - tribenosidum, lidocainum - supozitorijs - 400 mg/40 mg

Procto-Glyvenol 50 mg/20 mg/g rektālais krēms Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

procto-glyvenol 50 mg/20 mg/g rektālais krēms

recordati ireland limited, ireland - tribenosidum, lidocaini hydrochloridum - rektālais krēms - 50 mg/20 mg/g

Proctolax 4 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

proctolax 4 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā

casen recordati, s.l., spain - makrogols - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā - 4 g

Proctolax 10 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

proctolax 10 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā

casen recordati, s.l., spain - makrogols - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā - 10 g

Procto-Glyvenol 400 mg + 40 mg supozitoriji Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

procto-glyvenol 400 mg + 40 mg supozitoriji

recordati romÂnia s.r.l., romania - tribenosidum, lidocainum - supozitorijs - 400 mg/40 mg

Entyvio Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selective immunosuppressants - Čūlainais colitisentyvio ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu aktīvo čūlainais kolīts, kas ir bijusi neadekvāta reakcija, zaudēja atbildi, vai bija, kas nepanes vai nu parasto terapiju vai audzēja nekrozes faktora alfa (tnfa) antagonists. krona diseaseentyvio ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu aktīvo krona slimība, kas ir bijusi neadekvāta reakcija, zaudēja atbildi, vai bija, kas nepanes vai nu parasto terapiju vai audzēja nekrozes faktora alfa (tnfa) antagonists. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Budenofalk 4 mg supozitoriji Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

budenofalk 4 mg supozitoriji

dr. falk pharma gmbh, germany - budezonīds - supozitorijs - 4 mg

Protionols 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

protionols 250 mg apvalkotās tabletes

olainfarm, as, latvija - protionamīds - apvalkotā tablete - 250 mg

Ceprotin Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - cilvēka olbaltumviela c. - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotiskie līdzekļi - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Protopic Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatīts, atopisks - citi dermatoloģiski preparāti - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. sastopamas četras vai vairāk reizes gadā), kas ir bijusi pirmā atbilde, lai maksimāli sešas nedēļas ārstēšanai divreiz dienā takrolīma ziede (bojājumi noskaidroti, gandrīz noskaidroti vai daļēji ietekmē).