Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bortezomib pharmaswiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
norepinephrine sopharma 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
sopharma ad, bulgaria - norepinefrīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levetiracetam pharmaswiss 750 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 750 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levetiracetam pharmaswiss 250 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levetiracetam pharmaswiss 1000 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levetiracetam pharmaswiss 500 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cinnarizin sopharma 25 mg tabletes
sopharma ad, bulgaria - cinnarizīns - tablete - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cinnarizin sopharma 25 mg tabletes
sopharma ad, bulgaria - cinnarizīns - tablete - 25 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu: bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel acino pharma
acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.