Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - rasilamlo tiek norādīts būtisks hipertensija pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens netiek pienācīgi kontrolēts ar aliskiren vai amlodipīnu, ko lieto vienus pašus ārstēšanai.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - fentanils - transdermālais plāksteris - 50 mikrogrami/stundā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - fentanils - transdermālais plāksteris - 75 mikrogrami/stundā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - fentanils - transdermālais plāksteris - 100 mikrogrami/stundā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - fentanils - transdermālais plāksteris - 25 mikrogrami/stundā

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

goerlich pharma international gmbh - kapsula

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opikapons - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - cellcept indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kas saņem alogēnu nieru, sirds vai aknu transplantātu.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

us pharmacia sp. z o.o., poland - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

us pharmacia sp. z o.o., poland - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 400 mg