Maviret Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Teysuno Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teysuno

nordic group b.v. - ftorafūrs, gimeracil, oteracil - kuņģa-zarnu trakta traucējumi - antineoplastiski līdzekļi - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Convulex retard 300 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

convulex retard 300 mg ilgstošās darbības tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - nātrija valproāts - ilgstošās darbības tablete - 300 mg

Convulex retard 500 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

convulex retard 500 mg ilgstošās darbības tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - nātrija valproāts - ilgstošās darbības tablete - 500 mg

Orphacol Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

orphacol

theravia - cholic acid - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - Žultsskābes un to atvasinājumi - orphacol tiek norādīts iedzimts kļūdas primāro žults skābes sintēze 3β-hidroksi-Δ5-c27-steroid oxidoreductase trūkumu vai zīdaiņiem, Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktāzes trūkumu dēļ ārstēšanai bērniem un pusaudžiem vecumā no viena mēneša līdz 18 gadiem un pieaugušajiem.

Convulex 150 mg zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

convulex 150 mg zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - valproiskābe - zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā - 150 mg

Convulex 300 mg zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

convulex 300 mg zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - valproiskābe - zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā - 300 mg

Convulex 500 mg zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

convulex 500 mg zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - valproiskābe - zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā - 500 mg

Convulex 50 mg/ml sīrups Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

convulex 50 mg/ml sīrups

g.l. pharma gmbh, austria - nātrija valproāts - sīrups - 50 mg/ml

Imprida HCT Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - angiotensīna ii antagonisti, vienkāršā, angiotensīna ii antagonisti, kombinācijas - būtisks hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (hct) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.