Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
memantine accord
accord healthcare s.l.u. - memantīna hidrohlorīds - alcheimera slimība - other anti-dementia drugs - pacientiem ar vidēji smagu vai smagu alcheimera slimību ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
exubera
pfizer limited - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - exubera ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu notadequately kontrolēta ar mutvārdu antidiabetic aģentu un kam nepieciešama insulīna terapija. exubera ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu, inaddition, lai ilgi vai starpproduktu, kas darbojas zemādas insulīna, par kurām potenciālie ieguvumi ofadding inhalējamo insulīnu lielākas potenciālās drošības problēmas (skatīt 4. iedaļu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nespo
dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianēmiski līdzekļi - simptomātiskas anēmijas, kas saistītas ar hronisku nieru mazspēju (crf), ārstēšana pieaugušajiem un bērniem. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
tekturna
novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
frontline combo spot-on dog s; m; l; xl šķīdums ārīgai lietošanai
boehringer ingelheim animal health france scs , francija - fipronils,s-metoprēns - šķīdums ārīgai lietošanai - suņi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
forcyl swine
vetoquinol s.a., francija - marbofloxacin - šķīdums injekcijām - 160 mg/ml - cūkas
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sustiva
bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - sustiva indicēts pretvīrusu grupā, ārstējot cilvēkus ar imūndeficīta vīrusu-1 (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. sustiva nav pietiekami pētīta pacientiem ar progresējošu hiv-slimību, proti, pacientiem ar cd4 skaitu < 50 šūnas/mm3, vai pēc neveiksmes proteāze-inhibitori (pi)-satur pulki. lai gan pārrobežu pretestību efavirenz ar pis nav stāstījuši, ka pašlaik ir nepietiekami dati par efektivitāti turpmākās izmantošanas pi-pamatojoties kombinēto terapiju, pēc neveiksmes pulki, kas satur sustiva.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
spasmalgon 500 mg/2 mg/0,02 mg/ml šķīdums injekcijām
sopharma ad, bulgaria - metamizolum natricum, pitofenoni hydrochloridum, fenpiverini bromidum - Šķīdums injekcijām - 500 mg/2 mg/0,02 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cleodette 0,03 mg/3 mg apvalkotās tabletes
actavis group ptc ehf., iceland - ethinylestradiolum, drospirenonum - apvalkotās tabletes - 0,03 mg/3 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cleodette 0,02 mg/3 mg apvalkotās tabletes
actavis group ptc ehf., iceland - ethinylestradiolum, drospirenonum - apvalkotās tabletes - 0,02 mg/3 mg