Anesia 10 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

anesia 10 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām

baxter holding b.v., netherlands - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Anesia 20 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

anesia 20 mg/ml emulsija injekcijām/infūzijām

baxter holding b.v., netherlands - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 20 mg/ml

Crusia 10000 SV (100 mg)/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

crusia 10000 sv (100 mg)/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a., spain - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 10000 sv (100 mg)/1 ml

Crusia 4000 SV (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

crusia 4000 sv (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a., spain - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 4000 sv (40 mg)/0,4 ml

Crusia 8000 SV (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

crusia 8000 sv (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a., spain - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 8000 sv (80 mg)/0,8 ml

Crusia 6000 SV (60 mg)/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

crusia 6000 sv (60 mg)/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a., spain - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 6000 sv (60 mg)/0,6 ml

Crusia 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

crusia 2000 sv (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a., spain - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 2000 sv (20 mg)/0,2 ml

Sēra RFF 333,3 mg/g ziede Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sēra rff 333,3 mg/g ziede

rīgas farmaceitiskā fabrika, a/s, latvia - sērs ārīgai lietošanai - ziede - 333,3 mg/g

SonoVue Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sonovue

bracco international b.v. - sēra heksafluorīds - ultrasonography; echocardiography - kontrasta multivide - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. sonovue ir paredzēts lietošanai ar ultraskaņas attēlu, lai uzlabotu echogenicity asinis, vai šķidrumu urīnceļu kura rezultātā ir uzlabota signāla / trokšņa attiecība. sonovue būtu jāizmanto vienīgi pacientiem, kur studēt bez kontrasta uzlabošana ir nepārliecinošs. echocardiographysonovue ir transpulmonary echocardiographic kontrastvielas lietošanai pieaugušiem pacientiem ar aizdomas vai izveidota, sirds un asinsvadu slimības, lai nodrošinātu opacification sirds kameras un veicināt kreisā kambara endocardial robežu robeža. doplera macrovasculaturesonovue pieaugumu precizitāti atklāšanas vai izslēgšanu novirzes smadzeņu artērijas un extracranial miega vai perifēro artēriju pieaugušiem pacientiem, uzlabojot doplera signāla / trokšņa attiecība. sonovue palielina kvalitāti doplera plūsmas attēlu un ilgums klīniski noderīga informācija uzlabošanu vēnas novērtējums pieaugušo pacientu. doplera microvasculaturesonovue uzlabo displejs asinsvadu, aknu un krūts bojājumi laikā doplera sonogrāfiju pieaugušo pacientu, kas noved pie daudz specifisku bojājumu raksturojums. ultrasonogrāfija no urīna ekskrēcijas tractsonovue ir norādīts lietošanai ultrasonogrāfija, ekskrēcijas traktā pediatrijas pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadiem, lai atklātu vesicoureteral refluksa. par ierobežojums interpretācija negatīvs urosonography.

SERAMAN SENSITIVE Latvija - latviešu - Ecolab

seraman sensitive

ecolab deutschland gmbh -