Rivaroxaban Farmaprojects 15 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rivaroxaban farmaprojects 15 mg apvalkotās tabletes

farmaprojects s.a.u, spain - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg

Rivaroxaban Farmaprojects 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rivaroxaban farmaprojects 20 mg apvalkotās tabletes

farmaprojects s.a.u, spain - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 20 mg

Zinbryta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - multiplā skleroze - imūnsupresanti - zinbrita ir indicēta pieaugušiem pacientiem recidivējošu multiplās sklerozes formu (rms) ārstēšanai.

Remodulin 1 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

remodulin 1 mg/ml šķīdums infūzijām

ferrer internacional, sa., spain - treprostinils - Šķīdums infūzijām - 1 mg/ml

Remodulin 5 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

remodulin 5 mg/ml šķīdums infūzijām

ferrer internacional, sa., spain - treprostinils - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml

Remodulin 10 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

remodulin 10 mg/ml šķīdums infūzijām

ferrer internacional, sa., spain - treprostinils - Šķīdums infūzijām - 10 mg/ml

Odomzo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfāts - karcinoma, bazālā šūna - antineoplastiski līdzekļi - odomzo ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar lokāli progresējošu bazālo šūnu karcinomu (bcc), kuri nav pakļauti ārstnieciskajai operācijai vai staru terapijai.

Firdapse (previously Zenas) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

firdapse (previously zenas)

serb sa - amifampridine - lambert-eaton miaestēnisks sindroms - other nervous system drugs - simptomātiska lambert-eaton miaestētiskā sindroma (lems) ārstēšana pieaugušajiem.

Remodulin 2,5 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

remodulin 2,5 mg/ml šķīdums infūzijām

ferrer internacional, sa., spain - treprostinils - Šķīdums infūzijām - 2,5 mg/ml

Entecavir Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

entecavir accord

accord healthcare s.l.u. - entekavīrs - b hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated aknu slimība. gan kompensēts, un decompensated aknu slimība, šī norāde ir balstīta uz klīnisko izmēģinājumu datus, nucleoside naivi pacientiem ar hbeag pozitīva un hbeag negatīva hbv infekcijas. attiecībā uz pacientiem ar lamivudīnu ugunsizturīgo b hepatīta. entecavir saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku hbv infekcijas nucleoside naivi pediatrijas pacientiem no 2 līdz.