Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin lispro - cukura diabēts - cukura diabēts - Ārstējot pieaugušos un bērnus ar cukura diabētu, kuriem insulīnam nepieciešama normāla glikozes homeostāzes uzturēšana. insulin lispro sanofi ir indicēts arī cukura diabēta sākotnējai stabilizācijai.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin aspart - cukura diabēts - cukura diabēts - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insulīna cilvēka winthrop strauja ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi romania s.r.l., romania - zolpidēma tartrāts - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi romania s.r.l., romania - zolpidēma tartrāts - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi romania s.r.l., romania - hidroksihlorohīna sulfāts - apvalkotā tablete - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi romania s.r.l., romania - zopiklons - apvalkotā tablete - 7,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi romania s.r.l., romania - zolpidēma tartrāts - apvalkotā tablete - 10 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insuman rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glikogēna uzglabāšanas slimības ii tipa - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).