Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - zenapax ir indicēts orgānu akūtu atteikuma de novo allogenic nieru transplantācijas profilaksei un ir jālieto kopā ar imunitāti nomācošu režīms, ieskaitot cyclosporine un kortikosteroīdi pacientiem, kuriem nav imunizēti augsti.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - bone morphogenetic proteins - suņi - osteoinduktīvs līdzeklis ilgstošo kaulaudu lūzumu ārstēšanā, kas papildina standarta ķirurģisko aprūpi, izmantojot suņu atklātas lūzuma mazināšanos.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfīna hidrohlorīds - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - sixmo ir norādīts aizvietošanas terapijas opioīdu atkarību klīniski stabilu pieaugušiem pacientiem, kam nepieciešama ne vairāk kā 8 mg/dienā sublingual buprenorfīnu, ievērojot medicīnas, sociālo un psiholoģisko ārstēšanu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmoloģiskie līdzekļi - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalcija homeostāze - sekundāra hiperparatireoidisms (hpt) ārstēšana pacientiem ar nieru slimību beigu stadijā (esrd) uz apkopes dialīzes terapiju. mimpara var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai d vitamīna sterīni, vajadzības gadījumā (skatīt 5. iedaļu. samazināt hypercalcaemia pacientiem ar:-parathyroid karcinoma. - primārās hpt, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma calciumlevels (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparāti brūču un čūlas ārstēšanai - nexobrid ir indicēts, lai pieaugušajiem ar dziļu daļēju un pilnīgu biezu termisko apdegumu noņemtu eschar.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmoloģiskie līdzekļi - lucentis ir norādīts pieaugušajiem:ārstēšanā neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (amd)attieksme pret redzes traucējumiem, jo choroidal neovascularisation (cnv)attieksme pret redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (dme)attieksme pret redzes traucējumiem, jo makulas tūska vidusskolas tīklenes vēnu oklūzija (filiāle rvo vai centrālās rvo).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

farco-pharma gmbh, germany - chlorhexidini digluconas, lidocaini hydrochloridum - gels - 20,9 mg/0,52 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bayer ag, germany - levonorgestrels - intrauterīnā sistēma - 19,5 mg