Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levetiracetam pharmaswiss 750 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 750 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levetiracetam pharmaswiss 250 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levetiracetam pharmaswiss 1000 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levetiracetam pharmaswiss 500 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 500 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - ilguma samazināšanās neutropenia un saslimstība ar pieaugušiem pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)
mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - aripiprazole mylan pharma ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - un imūnglobulīni, - b hepatīta vīrusa (hbv) atkārtotas inficēšanās hbsag un hbv dns negatīvu pieaugušiem pacientiem vismaz vienu nedēļu pēc tam, kad aknu transplantācijas b hepatīta izraisītas aknu mazspēja profilakses. hbv-dns negatīvs statuss jāapstiprina pēdējo 3 mēnešu laikā pirms olt. pirms ārstēšanas uzsākšanas pacientiem jābūt hbsag negatīviem. vienlaicīga lietošana atbilstošu virostatic pārstāvjiem būtu uzskatāma par standarta b hepatīta atkārtotu infekciju profilaksei.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
calcivid 600 mg/400 sv apvalkotās tabletes
beres pharmaceuticals ltd., hungary - kalcija, colecalciferolum - apvalkotā tablete - 600 mg/400 sv
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
linezolid polpharma 600 mg apvalkotās tabletes
pharmaceutical works polpharma sa, poland - linezolīds - apvalkotās tabletes - 600 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bortezomib pharmaswiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg