Ebetrexat 20 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircēs Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ebetrexat 20 mg/ml šķīdums injekcijām pilnšļircēs

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, austria - metotreksāts - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 20 mg/ml

Rispolept Consta 50 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rispolept consta 50 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai

johnson & johnson, uab, lithuania - risperidons - pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai - 50 mg/2 ml

Rispolept Consta 37,5 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rispolept consta 37,5 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai

johnson & johnson, uab, lithuania - risperidons - pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai - 37,5 mg/2 ml

Rispolept Consta 25 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rispolept consta 25 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai

johnson & johnson, uab, lithuania - risperidons - pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai - 25 mg/2 ml

Roferon-A 3 miljoni starptautisko vienību (SV)/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

roferon-a 3 miljoni starptautisko vienību (sv)/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

roche bulgaria eood, bulgaria - interferons, alfa-2a - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 3 miljoni sv/0,5 ml

Roferon-A 3 miljoni starptautisko vienību (SV) šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

roferon-a 3 miljoni starptautisko vienību (sv) šķīdums injekcijām pilnšļircē

roche products limited, united kingdom - interferons, alfa-2a - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 3 miljoni sv/0,5 ml

Mimpara Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mimpara

amgen europe b.v. - cinakalceta hidrohlorīds - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalcija homeostāze - vidusskolas hyperparathyroidismadultstreatment vidusskolas hyperparathyroidism (hpt) pieaugušiem pacientiem ar beigu stadijas nieru slimības (esrd) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas. bērnu populationtreatment vidusskolas hyperparathyroidism (hpt) bērniem vecumā no 3 gadiem un vecāki ar beigu stadijas nieru slimības (esrd) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas, kuriem vidējās hpt netiek pienācīgi kontrolēts ar standarta aprūpes terapija. mimpara var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai d vitamīna sterīni, pēc vajadzības. parathyroid karcinomu un galvenais hyperparathyroidism pieaugušajiem. samazināt hypercalcaemia pieaugušo pacientu ar:parathyroid karcinoma;primārās hpt, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma kalcija līmeni (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Prevymis Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovīrs - citomegalovīrusu infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - prevymis ir indicēts citomegalovīruss (cmv) aktivizāciju un pieaugušo cmv seropozitīvu saņēmējiem [r +] homologu asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) slimības profilakses. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot pretvīrusu aģentu.

Fexeric Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - dzelzs citratu koordinācijas komplekss - hyperphosphatemia; renal dialysis - zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai - feksērs ir indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (ckd).

Viraferon Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunitātes stimulatori, - hronisks b hepatīts: Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku b hepatītu, kas saistīti ar pierādījumu par b hepatīta vīrusu replikācijas (klātbūtne hbv-dns un hbeag), paaugstināts alanīna aminotransferase (alt) un histoloģiski pierādīta aktīvās aknu iekaisumu un/vai fibroze. hroniskais c hepatīts:pieaugušie pacienti:introna ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir paaugstināts transaminases bez aknu decompensation un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns vai anti-hcv (skatīt 4. iedaļu. labākais veids, kā izmantot introna šajā norāde ir kopā ar ribavirin. chidren un pusaudžiem:introna ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar ribavirin, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem, 3 gadu vecumu un vecākiem, kuriem ir hronisks c hepatīts, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi, ņemot vērā visus pierādījumus par slimības progresēšanu, piemēram, aknu iekaisumu un fibroze, kā arī zīlēšana faktori atbildi, hcv genotipa un vīrusu slodzes. paredzamo labumu no ārstēšanas, būtu jāizsver, drošības konstatējumiem, kas novērotas pediatrijas mācību priekšmetos klīniskos pētījumos (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5.