Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. pēc radiolabelling ar gallija (68ga) hlorīda šķīduma risinājums gallija (68ga) edotreotide, ko iegūst, ir norādīts pozitronu emisijas tomogrāfija (pet) attēlveidošanas somatostatin receptoru overexpression pieaugušo pacientiem ar apstiprinātu vai iespējamu labi diferencētas kuņģa-enteropancreatic neiroendokrīnās audzēji (gep-net) par primāro lokalizāciju audzējiem un to metastāzēm.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciklovīns (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. axumin ir norādīta par pozitronu emisijas tomogrāfijas (pet) attēlu, lai noteiktu atkārtošanās prostatas vēzis pieaugušiem vīriešiem ar iespējamo atkārtošanās, pamatojoties uz paaugstināts asins prostatas specifiskā antigēna (psa) līmeni pēc primārās dziednieciska terapija.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

synektik s.a., poland - fludezoksiglikoze (18f) - Šķīdums injekcijām - 1 gbq/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

curium finland oy, finland - fludezoksiglikoze (18f) - Šķīdums injekcijām - radioaktivitāte 100-2500 mbq/10 ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

synektik s.a., poland - fluorholīna (18f) hlorīds - Šķīdums injekcijām - 1 gbq/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

life radiopharma berlin gmbh, germany - fludezoksiglikoze (18f) - Šķīdums injekcijām - 300-3100 mbq/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

synektik s.a., poland - natrii fluoridum (18f) - Šķīdums injekcijām - 2,0 gbq/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

karolinska university hospital, sweden - fludezoksiglikoze (18f) - Šķīdums injekcijām - 450-11250 mbq/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklīdu attēlveidošana - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostatas audzēji - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).