Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
granisetron teva 1 mg/1 ml koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
teva pharma b.v., netherlands - granisetrons - koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/1 ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sancuso
kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, , serotonīns (5ht3) antagonisti - sliktas dūšas un vemšanas novēršana pacientiem, kas saņem vidēji vai ļoti emetogēnu ķīmijterapiju, ar vai bez cisplatīna, līdz piecām secīgām dienām. sancuso var lietot pacientiem, kuri saņēma savu pirmo ķīmijterapijas shēmu, vai pacientiem, kuri iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
granegis 1 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - granisetrons - apvalkotā tablete - 1 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
granegis 2 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - granisetrons - apvalkotā tablete - 2 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
varuby
tesaro bio netherlands b.v. - rolipants - vomiting; nausea; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - aizkavēta slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augstu un mēreni emetogēnu vēža ķīmijterapiju, pieaugušajiem. varuby tiek dota, kā daļu no terapijas kombinācija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
farydak
pharmaand gmbh - panobinostāta bezūdens laktāts - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - farydak, kombinācijā ar bortezomib un deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai. farydak, kombinācijā ar bortezomib un deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
colmed 500 mg/30 mg/15 mg apvalkotās tabletes
us pharmacia sp. z o.o., poland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum - apvalkotā tablete - 500 mg/30 mg/15 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ondansetron baxter 2 mg/ml šķīdums injekcijām
baxter holding b.v., netherlands - ondansetrons - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
oxaliplatin accord 5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - oksaliplatīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 5 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leikēmija, mieloīds - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.