Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biocodex, france - phenazonum, lidocaini hydrochloridum - ausu pilieni, šķīdums - 40 mg/10 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - phenazonum, lidocaini hydrochloridum - ausu pilieni, šķīdums - 40 mg/10 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stirolbiofarm baltikum, sia, latvia - propyphenazonum, kofeīns, paracetamolum - tablete

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biocodex, france - phenazonum, lidocaini hydrochloridum - ausu pilieni, šķīdums - 40 mg/10 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biocodex, france - phenazonum, lidocaini hydrochloridum - ausu pilieni, šķīdums - 40 mg/10 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

uab bayer, lithuania - kofeīns, propyphenazonum, paracetamolum - tablete

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (niddm)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kuriem nav pietiekama kontrole tikai ar metformīnu. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.