Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leikēmija, mieloīds - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihidrohlorīds - leikēmija, mieloīds, akūts - antineoplastiski līdzekļi - Ārstēšana akūtu mieloīdu leikēmiju.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazols - cushing sindroms - antimycotics sistēmiskai lietošanai - ketokonazola hra indicēts endogēna kušinga sindroma ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 12 gadiem.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - dasatinibs - apvalkotā tablete - 20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - dasatinibs - apvalkotā tablete - 50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - dasatinibs - apvalkotā tablete - 70 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - dasatinibs - apvalkotā tablete - 80 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - dasatinibs - apvalkotā tablete - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - dasatinibs - apvalkotā tablete - 140 mg