busulfan fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoietic stem cell transplantation - alkilosulfoniany - lek busulfan fresenius kabi cyklofosfamidu (bucy2) jest wskazany jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem komórek krwiotwórczych konwencjonalnych (hpct) u dorosłych pacjentów, gdy połączenie jest uważany za najlepsze rozwiązanie. busulfan Фрезениус cabi następnie cyklofosfamid (bucy4) lub melfalan (bumel) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed zwykłymi krwiotwórczych komórek прогениторных komórek do przeszczepienia mali pacjenci.
lactulose fresenius 670 mg/ml roztwór doustny
fresenius kabi austria gmbh - lactosum - roztwór doustny - 670 mg/ml
pemetrexed fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - pemetreksed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Środki przeciwnowotworowe - złośliwy opłucnej mesotheliomapemetrexed Фрезениус dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. niedrobnokomórkowego płuc cancerpemetrexed Фрезениус dla kabi w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. pemetrexed Фрезениус dla kabi jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. pemetrexed Фрезениус dla kabi jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.
imatinib fresenius kabi 100 mg tabletki powlekane
fresenius kabi deutschland gmbh - imatinibum - tabletki powlekane - 100 mg
imatinib fresenius kabi 400 mg tabletki powlekane
fresenius kabi deutschland gmbh - imatinibum - tabletki powlekane - 400 mg
ibandronic acid fresenius kabi 3 mg/3 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
fresenius kabi polska sp. z o.o. - acidum ibandronicum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 3 mg/3 ml
palonosetron fresenius kabi 250 mcg/5 ml roztwór do wstrzykiwań
fresenius kabi polska sp. z o.o. - palonosetroni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 250 mcg/5 ml
palonosetron fresenius kabi 250 mcg/5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
fresenius kabi polska sp. z o.o. - palonosetroni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mcg/5 ml
bortezomib fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - bortezomib w monoterapii lub w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną i deksametazonem jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zaawansowanym szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co najmniej 1 przed rozpoczęciem terapii i które już się odbyły lub nie nadają się do systemu przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych . bortezomib w połączeniu z melfalanem i prednizonem jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie mogą ubiegać się o wysokie dawki chemioterapii z przeszczepieniem macierzystych komórek krwiotwórczych . bortezomib w połączeniu z deksametazonem lub deksametazonu i talidomidu, przeznaczony do indukcyjnego leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikują się do wysokich dawek chemioterapii z przeszczepieniem macierzystych komórek krwiotwórczych . bortezomib w połączeniu z rytuksymab, cyklofosfamid, doksorubicyna i prednizon jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów wcześniej nie leczonych leczenia chłoniaka z komórek płaszcza, które są nieprzydatne dla przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych .
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.