Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - feksofenadinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 180 mg

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - feksofenadinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 120 mg

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - bromheksinhydroklorid - oppløselig tablett - 8 mg

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - bromheksinhydroklorid - tablett - 8 mg

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - prometazinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - bromheksinhydroklorid - mikstur med kirsebærsmak - 1.6 mg/ ml

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - triamcinolonacetonid - nesespray, suspensjon - 55 mikrog/ dose

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - selendisulfid - sjampo - 25 mg/ ml

Eiropas Savienība - norvēģu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Norvēģija - norvēģu - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - paracetamol / acetylsalisylsyre / koffein - tablett - 250 mg / 250 mg / 50 mg