Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - aluminii hydroxidum, magnija carbonas, magnija hydroxidum - tablete - 450 mg/300 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - podagra - antigut preparāti - 80 mg spēku:hroniskas hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). adenuric ir norādīts pieaugušie. 120 mg stiprums:adenuric ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). adenuric ir norādīts profilaksei un ārstēšanai hyperuricaemia pieaugušo pacientiem, kam veic ķīmijterapiju haematologic ļaundabīgu audzēju pie vidēja līdz augsta riska par tumora līzes sindromu (tls). adenuric ir norādīts pieaugušie.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - vorapaksāra sulfāts - miokarda infarkts - antitrombotiskie līdzekļi - zontivityis norādīts samazināšanai atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem ar - anamnēzē ir miokarda infarkts (mi), co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) un, ja nepieciešams, klopidogrelu; vai - simptomātiski, perifēro artēriju slimība(pad), co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) vai, ja nepieciešams, klopidogrelu.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meda ab, sweden - nabumetons - disperģējamā tablete - 1 g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meda ab, sweden - nabumetons - apvalkotā tablete - 1 g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meda ab, sweden - nabumetons - apvalkotās tabletes - 500 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, valsartanum - apvalkotā tablete - 20 mg + 160 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, valsartanum - apvalkotā tablete - 10 mg + 80 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, valsartanum - apvalkotā tablete - 20 mg + 80 mg