Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dotagraf 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām
jenapharm gmbh, germany - gadoterskābe - Šķīdums injekcijām - 0,5 mmol/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
jeanine 0,030 mg/2,0 mg apvalkotās tabletes
bayer pharma ag, germany - ethinylestradiolum, dienogestum - apvalkotās tabletes - 0.030 mg/2.0 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
levitra
bayer ag - vardenafil - erektilā disfunkcija - uroloģiskie līdzekļi - erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. erekcijas disfunkcija ir nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai sasniegtu apmierinošus dzimumattiecības. lai levitra, lai būtu efektīvi, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs. levitra nav indicēts lietošanai sievietēm.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vivanza
bayer ag - vardenafil - erektilā disfunkcija - uroloģiskie līdzekļi - erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. erekcijas disfunkcija ir nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai sasniegtu apmierinošus dzimumattiecības. lai vivanza būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs. vivanza nav indicēts lietošanai sievietēm.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
jeanine 0,030 mg/2,0 mg apvalkotās tabletes
bayer ag, germany - dienogestum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete - 0,030 mg/2,0 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
jeanine 0,030 mg/2,0 mg apvalkotās tabletes
bayer ag, germany - dienogestum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete - 0,030 mg/2,0 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
jeanine 0,030 mg/2,0 mg apvalkotās tabletes
bayer ag, germany - ethinylestradiolum, dienogestum - apvalkotā tablete - 0,030 mg/2,0 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
azacitidine betapharm
betapharm arzneimittel gmbh - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - azacitidine betapharm ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav tiesību uz hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (hsct) ar:intermediate-2 un augsta riska mielodisplastiskais sindromi (mds) saskaņā ar starptautisko zīlēšana vērtēšanas sistēma (ipss),hroniskas myelomonocytic leikēmija (cmml) ar 10 % līdz 29 % smadzeņu signālu bez myeloproliferative traucējumi,akūta mieloīda leikēmija (aml) ar 20 % līdz 30 % sprādzieni un multi-raduraksti displāziju, saskaņā ar pasaules veselības organizācijas (pvo) klasifikācija,aml ar > 30 % smadzeņu sprādzieni saskaņā ar pvo klasifikāciju.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
apixaban tevapharm 2,5 mg apvalkotās tabletes
teva gmbh, germany - apiksabāns - apvalkotā tablete - 2,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
apixaban tevapharm 5 mg apvalkotās tabletes
teva gmbh, germany - apiksabāns - apvalkotā tablete - 5 mg