Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - gļotādas deguna to pašu, gļotādas mutē, lai viņa, gļotādas plaušu viņa, gļotādas no viņa acīm, urīnpūšļa gļotādas felleae to urīnpūšļa gļotādas urinariae to gļotādas pylori to gļotādas duodeni to gļotādas oesophagi to gļotādas jejuni to gļotādas ilei to gļotādas coli to gļotādas tiesības to gļotādas led choledochi savu kuņģi ar to aizkuņģa dziedzeris to sudraba nitras, atropa belladonna, oxalis acetosella, semecarpus anacardium, fosforu, lachesis mēms, cephaelis vecumam, riekstu čūla, veratrum album, pulsatilla nigricans, kreosotum, sēru, nātrija diethyloxalaceticum, coli baktērija-nosode, marsdenia condurango, kālija bichromicum, hydrastis kanādas, mandragora e sakne, kaltēti, momordica balsamina, ceanothus b. - Šķīdums injekcijām

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds, kas ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem zemu līdz vidēju riska akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar all-trans-retīnskābe (atra)relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl)(iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retinoic-skābes-receptoru-alpha (pml/rar-alfa) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds mylan ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:- jaunatklātiem zema un vidēja līmeņa risku akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar visu trans-retīnskābe (atra)- relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl) (iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retīnskābe alfa receptoru (pml/rar burtu) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds nav beenexamined.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

walmark,a.s. - cits, košļājamā pastila

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

walmark,a.s. - pastila

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

walmark,a.s. - pastila

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

walmark,a.s. - pastila

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

walmark,a.s. - košļājamā tablete

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

walmark,a.s. - pulveris