Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

alfasan international b.v., nīderlande - xylasine - šķīdums injekcijām - 20 mg/ml - kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

laboratorios calier, s.a., spānija - ksilazīnu hidrohlorīds - šķīdums injekcijām - 20 mg/ml - kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

interchemie werken de adelaar eesti as, igaunija - ksilazīnu hidrohlorīds - šķīdums injekcijām - 20 mg/ml - kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 375 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 500 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 750 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

umedica netherlands b.v., netherlands - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 375 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

umedica netherlands b.v., netherlands - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 500 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

umedica netherlands b.v., netherlands - ranolazīns - ilgstošās darbības tablete - 750 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleāts - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan ir efavirenz, emtricitabine un tenofovir disoproxil fiksēto devu kombinācija. tas norāda attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu 1 (hiv-1) infekcijas pieaugušiem, kas sasnieguši 18 gadus un vairāk, ar virusoloģisko apspiešanas < 50 kopijas/ml uz viņu pašreizējo kombināciju antiretrovirālo terapiju hiv 1 rns līmeni ilgāk par trim mēnešiem. pacientiem ir pieredzējis virusoloģisko kļūmes uz jebkuru iepriekšēju pretretrovīrusu terapiju un jābūt zināmai to esat glabājis sevī vīrusa celmi ar mutācijas, kas piešķir būtisku rezistenci pret nevienu no šiem trim komponentiem, kas ietverti efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan pirms uzsākt savu pirmo antiretrovirālo ārstēšanu režīms. demonstrējumu par labu efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil, galvenokārt pamatojoties uz 48 nedēļas datus, kas iegūti klīniskajā pētījumā, kurā pacientiem ar stabilu virologic slāpēšanas par kombināciju antiretrovirālā terapija jāmaina, lai efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (skatīt 5. iedaļu. klīniskajos pētījumos par efavirenzu / emtricitabīnu / tenofovīra dizoproksilu klīniskajos pētījumos nav novēroti iepriekš neārstēti vai ļoti iepriekš saņēmuši pacienti. nav pieejami dati, lai atbalstītu kombinācija efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil un citiem antiretrovīrusu aģentu.