Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - tri-hidrato de docetaxel - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira em associação com doxorrubicina e ciclofosfamida é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com:operável nó-positivo câncer de mama;operável nó-negativa de câncer de mama. para pacientes com operável nó-negativa de câncer de mama, tratamento adjuvante deve ser restrito a pacientes elegíveis para receber quimioterapia de acordo com o estabelecido internacionalmente critérios para a terapia primária precoce do câncer de mama. taxespira em associação com doxorrubicina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama que não receberam terapia citotóxica para esta condição. taxespira monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. taxespira combinação com trastuzumab é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático cujos tumores sobre-expressão de her2 e que não receberam quimioterapia para doença metastática. taxespira em combinação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. de células não-pequenas de câncer de pulmão taxespira indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. taxespira em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. o câncer de próstata taxespira em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com hormônio refratário de uma metástase do câncer de próstata. adenocarcinoma gástrico taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico metastático, incluindo adenocarcinoma da junção gastroesofágica, que não receberam quimioterapia prévia para a doença metastática. câncer de cabeça e pescoço taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento adjuvante do carcinoma localmente avançado carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço.

Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lúpus eritematoso, sistêmico - imunossupressores - benlysta é indicado como terapêutica adjuvante em doentes com mais de 5 anos e mais de idade com active, de autoanticorpos positivos lúpus eritematoso sistêmico (les) com um alto grau de atividade da doença (e. positivo anti-dsdna e baixos complementar), apesar de a terapia padrão. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - metilprednisolona - pó e solvente para solução injetável - 40 mg/1 ml - metilprednisolona, succinato sódico 40 mg - methylprednisolone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - metilprednisolona - pó e solvente para solução injetável - 40 mg/1 ml - metilprednisolona, succinato sódico 40 mg - methylprednisolone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - metilprednisolona - pó e solvente para solução injetável - 125 mg/2 ml - metilprednisolona, succinato sódico 125 mg - methylprednisolone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - metilprednisolona - pó e solvente para solução injetável - 125 mg/2 ml - metilprednisolona, succinato sódico 125 mg - methylprednisolone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - metilprednisolona - pó e solvente para solução injetável - 1000 mg/15.6 ml - metilprednisolona, succinato sódico 1000 mg - methylprednisolone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugāle - portugāļu - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - metilprednisolona - pó e solvente para solução injetável - 2000 mg/31.2 ml - metilprednisolona, succinato sódico 2000 mg - methylprednisolone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavírus humano, vivo atenuado - immunization; rotavirus infections - vacinas - rotarix é indicado para a imunização ativa de lactentes com idade entre 6 a 24 semanas para prevenção de gastroenterite por infecção por rotavírus. o uso de rotarix deve ser baseada na recomendação oficial.

Eiropas Savienība - portugāļu - EMA (European Medicines Agency)

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - cães - para o tratamento de não-resectable, não-metastático (que de preparo) subcutâneo mastócitos tumores localizados em ou distal para o cotovelo ou o jarrete, e não resectable, não de metástase cutânea mastócitos tumores em cães.