Indometacin Sopharma 100 mg/g ziede Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

indometacin sopharma 100 mg/g ziede

sopharma ad, bulgaria - indometacīns - ziede - 100 mg/g

Indovasin 30/20 mg/g gels Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

indovasin 30/20 mg/g gels

actavis nordic a/s, denmark - indometacinum, troxerutinum - gels - 30/20 mg/g

Metindol 75 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metindol 75 mg ilgstošās darbības tabletes

viatris healthcare limited, ireland - indometacīns - ilgstošās darbības tablete - 75 mg

Elmetacin Spray 8 mg/ml uz ādas izsmidzināms aerosols, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

elmetacin spray 8 mg/ml uz ādas izsmidzināms aerosols, šķīdums

uab "stada baltics", lithuania - indometacīns - uz ādas lietojams aerosols, šķīdums - 8 mg/ml

Febuxostat Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.

Amikacin B.Braun 5 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amikacin b.braun 5 mg/ml šķīdums infūzijām

b.braun melsungen ag, germany - amikacīns - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml

Amikacin B.Braun 10 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amikacin b.braun 10 mg/ml šķīdums infūzijām

b.braun melsungen ag, germany - amikacīns - Šķīdums infūzijām - 10 mg/ml

Jayempi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

jayempi

nova laboratories ireland limited - azatioprīns - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Adenuric Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - podagra - antigut preparāti - 80 mg spēku:hroniskas hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). adenuric ir norādīts pieaugušie. 120 mg stiprums:adenuric ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). adenuric ir norādīts profilaksei un ārstēšanai hyperuricaemia pieaugušo pacientiem, kam veic ķīmijterapiju haematologic ļaundabīgu audzēju pie vidēja līdz augsta riska par tumora līzes sindromu (tls). adenuric ir norādīts pieaugušie.

Druniler 120 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

druniler 120 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - febuksostats - apvalkotā tablete - 120 mg