Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
alpicort 2 mg/4 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums
dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - prednisolonum, skābes salicylicum - uz ādas lietojams šķīdums - 2 mg/4 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
prednisolon-richter 5 mg tabletes
gedeon richter plc., hungary - prednizolons - tablete - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
prednisolone "Ņižfarm" 5 mg/g ziede
as Ņižfarm pārstāvniecība, latvija - prednizolons - ziede - 5 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
alpicort 0,4 g/100 ml/0,2g/100 ml uz ādas lietojams šķīdums
dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - skābes salicylicum, prednisolonum - uz ādas lietojams šķīdums - 0,4 g/100 ml/0,2g/100 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
alpicort 0,4 g/100 ml/0,2 g/100 ml uz ādas lietojams šķīdums
dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - skābes salicylicum, prednisolonum - uz ādas lietojams šķīdums - 0,4 g/100 ml/0,2g/100 ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
gazyvaro
roche registration gmbh - obinutuzumabs - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - hroniskas limfocītu leikēmija (cll)gazyvaro kopā ar hlorambucila ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo iepriekš neārstētiem pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (cll) un ar comorbidities padarot tos nepiemērotus pilna devu fludarabine balstīta terapija (skatīt 5. iedaļu. folikulu limfomas (fl)gazyvaro kombinācijā ar ķīmijterapiju, kam seko gazyvaro apkopes terapija pacientiem sasniegt atbildi, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem papildu folikulu limfomas. gazyvaro kopā ar bendamustine seko gazyvaro uzturēšana ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar folikulu limfomas (fl), kurš neatbildēja, vai, kuŗš laikā vai līdz 6 mēnešiem pēc ārstēšanas ar rituksimabs vai rituksimabs-satur režīms.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
advantan milk 1 mg/g uz ādas lietojama emulsija
leo pharma a/s, denmark - metilprednizolona aceponāts - uz ādas lietojama emulsija - 1 mg/g
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ocrevus
roche registration gmbh - ocrelizumabs - multiplā skleroze - imūnsupresanti - Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar multiplo sklerozi (rms), ar aktīvo slimību klīniskās vai attēlveidošanas funkcijas nosaka formas recidivējoši. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar agrīnu primārās pakāpeniski multiplā skleroze (rpm) izteiksmē, slimību ilgumu un invaliditātes pakāpi, un ar attēlu apstrādes funkcijas raksturīga pretiekaisuma aktivitāte.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zoledronic acid actavis
actavis group ptc ehf - pain skābes monohidrāts - lūzumi, kauls - zāles kaulu slimību ārstēšanai - skeleta saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies iesaistot kaulu profilakses. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zoledronic acid mylan
mylan pharmaceuticals limited - zoledronic acid - lūzumi, kauls - zāles kaulu slimību ārstēšanai - profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih).