Senstend

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

lidokaīns, prilocaine

Pieejams no:

Plethora Pharma Solutions Limited

ATĶ kods:

N01BB20

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lidocaine, prilocaine

Ārstniecības grupa:

Anestēzijas līdzekļi

Ārstniecības joma:

Priekšlaicīga Ejakulācija

Ārstēšanas norādes:

Senstend ir indicēts, lai ārstētu primārajā priekšlaicīgu ejakulāciju pieauguši vīrieši.

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2019-11-14

Lietošanas instrukcija

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML UZ ĀDAS IZSMIDZINĀMS AEROSOLS,
ŠĶĪDUMS
lidocainum/prilocainum
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Senstend un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Senstend lietošanas
3.
Kā lietot Senstend
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Senstend
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SENSTEND UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Senstend ir divu zāļu (lidokaīna un prilokaīna) kombinācija. Tās
pieder zāļu grupai, ko sauc par
anestētiķiem.
Senstend ir indicēts visu mūžu bijušas priekšlaicīgas
ejakulācijas ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem.
Tas darbojas, mazinot dzimumlocekļa galviņas jutību un palielinot
laiku līdz ejakulācijai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SENSTEND LIETOŠANAS
NELIETOJIET SENSTEND ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums vai Jūsu dzimumpartnerim ir alerģija pret lidokaīnu vai
prilokaīnu, vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
Ja Jums vai Jūsu dzimumpartnerim anamnēzē ir alerģija vai jutība
pret citiem līdzīgas
struktūras vietējās anestēzijas līdzekļiem (kurus dēvē par
amīdu tipa vietējās anestēzijas
līdzekļiem).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu pirms Senstend lietošanas:
-
ja Jums vai Jūsu dzimumpartnerim
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Senstend 150 mg/ml + 50 mg/ml uz ādas izsmidzināms aerosols,
šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 150 mg lidokaīna _(Lidocainum)_ un 50 mg
prilokaīna _(Prilocainum)_.
Katrs izsmidzinājums ir 50 mikrolitri, kas satur 7,5 mg lidokaīna un
2,5 mg prilokaīna.
Katrā 6,5 ml flakonā ir vismaz 20 devas.
Katrā 5 ml flakonā ir vismaz 12 devas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Uz ādas izsmidzināms aerosols, šķīdums
Bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Senstend ir indicēts primāras priekšlaicīgas ejakulācijas
ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir trīs izsmidzinājumi dzimumlocekļa galviņas
pārklāšanai. Katra deva satur kopumā
22,5 mg lidokaīna un 7,5 mg prilokaīna vienā izsmidzinājumā
(viena deva atbilst trīs
izsmidzinājumiem).
24 stundu laikā, ievērojot četras stundas ilgus starplaikus starp
devu lietošanu, var lietot ne vairāk kā
trīs devas.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem deva nav jāpielāgo.
Dati par Senstend efektivitāti un drošumu 65 gadus veciem un
vecākiem cilvēkiem ir ierobežoti.
_Nieru darbības traucējumi _
Klīniskie pētījumi pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nav
veikti, taču, ņemot vērā lietošanas
veidu un ļoti mazo sistēmisko uzsūkšanos, deva nav jāpielāgo.
_Aknu darbības traucējumi _
Klīniskie pētījumi pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav
veikti, taču, ņemot vērā lietošanas
veidu un ļoti mazo sistēmisko uzsūkšanos, deva nav jāpielāgo.
Smagu aknu darbības traucējumu
gadījumā ieteicams ievērot piesardzību (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Pediatriskā populācija _
Senstend nav paredzēts lietot bērniem primāras priekšlaicīgas
ejakulācijas
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi