Seretide Diskus 50 µg/dose - 500 µg/dose einzeldosiertes Pulver zur Inhalation

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Fluticasone Propionate; Salmeterol Xinafoate

Pieejams no:

Glaxosmithkline Pharmaceuticals

ATĶ kods:

R03AK06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Fluticasone Propionate; Salmeterol Xinafoate

Deva:

50 µg/dose - 500 µg/dose

Zāļu forma:

einzeldosiertes Pulver zur Inhalation

Kompozīcija:

Fluticasone Propionate 500 µg/dose; Salmeterol Xinafoate 72.5 µg/dose

Ievadīšanas:

zur Inhalation

Ārstniecības joma:

Salmeterol and Fluticasone

Produktu pārskats:

CTI-code: 200882-02 - Packmaß: 60 doses - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400571000181 - CNK-code: 1463710 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 200882-01 - Packmaß: 28 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 200882-04 - Packmaß: 180 (3 x 60) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 200882-03 - Packmaß: 120 (2 x 60 doses) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 200882-05 - Packmaß: 600 (10 x 60) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

Version 68
= v67 + Fleming + LU guidance
1/9
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Seretide Diskus 50 Mikrogramm/100 Mikrogramm/Dosis, einzeldosiertes
Pulver zur Inhalation
Seretide Diskus 50 Mikrogramm/250 Mikrogramm/Dosis, einzeldosiertes
Pulver zur Inhalation
Seretide Diskus 50 Mikrogramm/500 Mikrogramm/Dosis, einzeldosiertes
Pulver zur Inhalation
Salmeterol / Fluticasonpropionat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Seretide und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Seretide beachten?
3.
Wie ist Seretide anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Seretide aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SERETIDE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Seretide enthält 2 Wirkstoffe, Salmeterol und Fluticasonpropionat.

Salmeterol ist ein Bronchodilatator mit langer Wirkungsdauer.
Bronchodilatatoren erweitern die
Bronchien in den Lungen und erleichtern so das Ein- und Ausatmen. Die
Wirkung von Salmeterol
hält mindestens 12 Stunden lang an.

Fluticasonpropionat ist ein Kortikosteroid, das die Schwellung und die
Reizung in der Lunge
verringert.
Der Arzt hat Ihnen dieses Arzneimittel verschrieben, um Atemprobleme
zu vermeiden wie:

Asthma

Chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD). In einer Dosis von
50/500 Mikrogramm
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