Sildenafil Actavis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sildenafil

Pieejams no:

Actavis Group PTC ehf

ATĶ kods:

G04BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sildenafil

Ārstniecības grupa:

Urologika

Ārstniecības joma:

Erektilná dysfunkcia

Ārstēšanas norādes:

Liečba mužov s erektilnou dysfunkciou, ktorou je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú pre uspokojivé sexuálne správanie. Aby Sildenafil Actavis byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2009-12-10

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SILDENAFIL ACTAVIS 25
MG, 50 MG A 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 25
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sildenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte san
a svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sildenafil Actavis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sildenafil Actavis
3.
Ako užívať Sildenafil Actavis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sildenafil Actavis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SILDENAFIL ACTAVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Sildenafil Actavis obsahuje liečivo sildenafil, ktorý patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
inhibítory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Mechanizmus účinku
spočíva v napomáhaní roztiahnutia
krvných ciev vo vašom penise, čo vedie k prítoku krvi do vášho
penisu počas sexuálneho vzrušenia.
Sildenafil Actavis vám iba napomáha dosiahnuť erekciu, ak ste
sexuálne stimulovaný.
Sildenafil Actavis je liek určený na liečbu erektilnej dysfunkcie u
dospelých mužov, ktorá sa niekedy
nazýva aj impotencia. Ide o stav, keď muž nemôže dosiahnuť alebo
udržať primeranú tvrdosť, erekciu
poh
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sildenafil Actavis 25 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Actavis 50 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Actavis 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje sildenafiliumcitrát zodpovedajúci 25, 50
alebo 100 mg sildenafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Sildenafil Actavis 25 mg tablety
Každá tableta obsahuje 62,38 mg laktózy (ako monohydrát).
Sildenafil Actavis 50 mg tablety
Každá tableta obsahuje 124,76 mg laktózy (ako monohydrát).
Sildenafil Actavis 100 mg tablety
Každá tableta obsahuje 249,52 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sildenafil Actavis 25 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Actavis 25 mg sú modré, eliptické, bikonvexné filmom
obalené tablety s rozmermi
10,0 x 5,0 mm a označením „SL25“ na jednej strane.
Sildenafil Actavis 50 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Actavis 50 mg sú modré, eliptické, bikonvexné filmom
obalené tablety s rozmermi
13,0 x 5,5 mm a označením „SL50“ na jednej strane.
Sildenafil Actavis 100 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Actavis 100 mg sú modré, eliptické, bikonvexné filmom
obalené tablety s rozmermi
17,0 x 8,5 mm a označením „SL100“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sildenafil Actavis je indikovaný u dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou, čo je neschopnosť
dosiahnuť alebo udržať dostatočnú erekciu penisu na vykonanie
uspokojivého pohlavného styku.
Aby bol Sildenafil Actavis účinný, je potrebná sexuálna
stimulácia.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých _
Odporúčaná dávka je 50 mg užitá podľa potreby približne 1
hodinu pred sexuálnou aktivitou. Podľa
účinnosti a tolerancie sa môže dávka zvýšiť na 100 mg alebo
znížiť na 25 mg. Maximálna odporúčaná
dávka je 100 mg. Maximálna odporú
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-05-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi