SIMPONI I.V. Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Golimumab

Pieejams no:

JANSSEN INC

ATĶ kods:

L04AB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

GOLIMUMAB

Deva:

50MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Golimumab 50MG

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

4ML(1VIAL)

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

DISEASE-MODIFYING ANTIRHEUMATIC AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152549002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2013-11-28

Produkta apraksts

_SIM01052024CPMF_SNDS 278425_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENT·E·S
PR
SIMPONI
®
injection de golimumab
Solution pour injection sous-cutanée
50 mg/0,5 mL
100 mg/1,0 mL
PR
SIMPONI
®
I.V.
golimumab pour injection
Solution pour perfusion intraveineuse
50 mg/4,0 mL
Inhibiteur du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα)
SIMPONI DOIT ÊTRE PRESCRIT PAR DES MÉDECINS AYANT DES CONNAISSANCES
SUFFISANTES DE LA
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE, DE LA SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE, DU
RHUMATISME PSORIASIQUE,
DE LA SPONDYLARTHRITE AXIALE NON RADIOGRAPHIQUE OU DE LA COLITE
ULCÉREUSE ET UNE
COMPRÉHENSION APPROFONDIE DES PROFILS D’EFFICACITÉ ET
D’INNOCUITÉ DE CE MÉDICAMENT.
SIMPONI I.V. DOIT ÊTRE PRESCRIT PAR DES MÉDECINS AYANT DES
CONNAISSANCES SUFFISANTES DE
LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE, DE LA SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE, DU
RHUMATISME PSORIASIQUE
OU DE L’ARTHRITE JUVÉNILE IDIOPATHIQUE ET UNE COMPRÉHENSION
APPROFONDIE DES PROFILS
D’EFFICACITÉ ET D’INNOCUITÉ DE CE MÉDICAMENT.
Janssen Inc.
Date de l’autorisation initiale :
19 Green Belt Drive
7 avril 2009
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
Date de révision :
5 janvier 2024
www.janssen.com/canada
Numéro de contrôle : 278425
© 2024 Janssen Inc.
Marques de commerce utilisées sous licence.
_SIM01052024CPMF_SNDS 278425_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
1 INDICATIONS, 1.1 Pédiatrie
07/2022
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique, 4.4
Administration
07/2022
7.1.1 Femmes enceintes, 7.1.2 Femmes qui allaitent, 7.1.3 Enfants et
adolescents
07/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE.........2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
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