Spedra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

avanafiil

Pieejams no:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATĶ kods:

G04BE10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

avanafil

Ārstniecības grupa:

Erektsioonihäirete ravimid

Ārstniecības joma:

Erektiilne düsfunktsioon

Ārstēšanas norādes:

Erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. Selleks, et Spedra, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2013-06-21

Lietošanas instrukcija

                                54
B. PAKENDI INFOLEHT
55
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SPEDRA 50 MG TABLETID
avanafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Spedra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Spedra võtmist
3.
Kuidas Spedrat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Spedrat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SPEDRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Spedra sisaldab toimeainet avanafiil. See kuulub 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitorite
ravimirühma. Spedra on ravim täiskasvanud meestele, kellel esinevad
erektsioonihäired (samuti tuntud
kui impotentsus). Erektsioonihäire on seisund, kui ei suudeta
saavutada või säilitada suguühte jaoks
piisavat suguti jäikust.
Spedra aitab suguti veresoontel lõõgastuda. See suurendab verevoolu
sugutisse, aidates püsida sugutil
jäigana ja erutuse korral erekteeruda. Spedra ei ravi teie
haigusseisundit.
NB! Spedra toimib ainult siis, kui olete seksuaalselt erutunud. Peate
partneriga kasutama suguühteks
valmistumisel eelmängu nagu siis, kui te ei võta enda abistamiseks
ravimit.
See ravim ei aita teid, kui teil ei ole erektsioonihäiret. See ravim
ei ole ette nähtud naistele.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SPEDRA VÕTMIST
SPEDRAT EI TOHI VÕTTA:
•
kui olete avanafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui te võtate rindkerevalu (stenokardia) tõttu nitraate sisaldavaid
ravimeid (nt amüülnitritit või
glütserüültrinitraati); Spedra võib tugevdada nende ravimite
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Spedra 50 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 50 mg avanafiili.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kahvatukollased ovaalsed tabletid, mille ühele küljele on pressitud
„50”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Erektsioonihäirete ravi täiskasvanud meestel.
Spedra efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanud meestel _
Soovitatav annus on 100 mg, mis võetakse vajaduse korral ligikaudu
15...30 minutit enne suguühet (vt
lõik 5.1). Sõltuvalt efektiivsusest ja taluvusest tohib annust
suurendada maksimaalse annuseni 200 mg
või vähendada 50 mg-ni. Maksimaalne annustamissagedus on üks kord
ööpäevas. Ravivastuse
saavutamiseks on vaja seksuaalset stimuleerimist.
_Patsientide eripopulatsioonid _
_Eakad (≥ 65-aastased) _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada. Andmed eakate
(70-aastaste ja vanemate
patsientide) kohta on piiratud.
_Neerukahjustus _
Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega (kreatiniini kliirens ≥ 30
ml/min) patsientidel ei ole annuse
kohandamist vaja. Raske neerukahjustusega (kreatiniini kliirens < 30
ml/min) patsientidele on Spedra
vastunäidustatud (vt lõigud 4.3 ja 5.2). Kerge või mõõduka
neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini
kliirens ≥ 30 ml/min, aga < 80 ml/min), kes osalesid III faasi
uuringutes, ilmnes nõrgem toime kui
normaalse neerutalitlusega isikutel.
_Maksakahjustus _
Raske maksakahjustusega patsientidele (Childi-Pugh’ klass C) on
Spedra vastunäidustatud (vt lõigud
4.3 ja 5.2). Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega (Childi-Pugh’
klass A või B) patsiendid peavad
ravi alustama minimaalse toimiva annusega ja kohandama annust
vastavalt taluvusele.
_Kasutamine diabeediga meestel _
Diabeediga patsientidel ei ole annuse kohandamist vaja.
3
_Lapsed _
Puudub Spedra asjakohane kasutus lastel erektsioonihäire
näidustusel.
_Kasutamine patsien
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-03-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi