Suvaxyn PCV

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

cūku cirkovīrusa rekombinantais vīruss (CPCV) 1-2, inaktivēts

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Ārstniecības grupa:

Cūkas (sivēni)

Ārstniecības joma:

Imunoloģiskie līdzekļi

Ārstēšanas norādes:

Aktīvās imunizācijas cūku, kas vecākas par trim nedēļām pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfātiskās audiem, un bojājumi limfoīdo audu, kas saistīti ar PCV2 infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes, tostarp zaudējumu ikdienas svara pieaugums, un mirstību, kas saistīta ar post-zīdīšanas multisystemic izšķērdēt sindroms.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2009-07-24

Lietošanas instrukcija

                                Zāles vairs nav reğistrētas
16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN
PCV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PCV suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts rekombinants 1. tipa cūku cirkovīruss,ekspresējot 2.
tipa
cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTI:
Sulfolipo-ciklodekstrīns (SLCD)
4 mg
Skvalāns
64 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,1 mg
*
Relatīvās Potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna daudzuma
noteikšanas (
_in vitro_
potences
tests) salīdzinot ar references vakcīnu.
Pienaini balts vai rozā necaurspīdīgs šķidrums bez redzamām
daļiņām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos un limfātisko audu
bojājumus, kas saistīti ar PCV2
infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes – tai
skaitā diennakts svara pieauguma zudumu, un
mirstību, kas saistīta ar pēcatšķiršanas vispārējās
novājēšanas sindromu.
Imunitātes iestāšanās: no 3 nedēļām pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 19 nedēļas pēc vakcinācijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
18
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ir pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(līdz 1,7 °C) pirmajās 24 stundās pēc
vakcinācijas. Tas pāriet spontāni 48 stundu laikā bez
ārstēšanas.
Ļoti bieži ir lokālas audu reakcijas pie
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PCV suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts rekombinants 1. tipa cūku cirkovīruss, ekspresējot 2.
tipa
cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANTI:
Sulfolipo-ciklodekstrīns (SLCD)
4 mg
Skvalāns
64 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,1 mg
*
Relatīvās Potences vienība noteikta pēc ELISA antigēna daudzuma
noteikšanas (
_in vitro_
potences
tests) salīdzinājumā ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pienaini balts vai rozā necaurspīdīgs šķidrums bez redzamām
daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēni) no 3 nedēļu vecuma.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret 2. tipa cūku
cirkovīrusu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un limfātisko audu
bojājumus, kas saistīti ar PCV2
infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes – tai
skaitā diennakts svara pieauguma zudumu un
mirstību, kas saistīta ar pēcatšķiršanas vispārējās
novājēšanas sindromu.
Imunitātes iestāšanās: no 3 nedēļām pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 19 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Nelietot vaislas kuiļiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pierādīts ieguvums no vakcinācijas cūkām ar augstu no mātes
iegūtu antivielu līmeni, piemēram,
kas radies, vakcinējot to mātes.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Novērst stresu dzīvniekiem pirms un pēc vakcinācijas.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-04-2020

Skatīt dokumentu vēsturi