Tadalafil Lilly

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

tadalafil

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

G04BE08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tadalafil

Ārstniecības grupa:

Urologiczne

Ārstniecības joma:

Zaburzenia erekcji

Ārstēšanas norādes:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Lilly nie jest wskazany do stosowania przez kobiety. Leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u mężczyzn.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2017-03-22

Lietošanas instrukcija

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TADALAFIL LILLY 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
tadalafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tadalafil Lilly i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Lilly
3.
Jak stosować lek Tadalafil Lilly
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Lilly
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TADALAFIL LILLY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tadalafil Lilly jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to
stan, kiedy mężczyzna nie może osiągnąć lub utrzymać wzwodu
odpowiedniego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że lek Tadalafil Lilly znacznie poprawia
zdolność uzyskania wzwodu
odpowiedniego do odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Lilly zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej,
Tadalafil Lilly pomaga w rozszerzeniu
naczyń krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do
członka. W wyniku tego dochodzi do
poprawy erekcji. Tadalafil Lilly nie pomaga pacjentom, u których nie
występują zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że lek Tadalafil Lilly nie
działa przy braku stymulacji seksualnej.
Pacjent i jego partnerka
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Lilly 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnopomarańczowo-żółte tabletki w kształcie migdała, o
wymiarach 8,58 mm na 5,23 mm z
oznaczeniem „C 2 ½” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Lilly nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli mężczyźni_
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną,
niezależnie od posiłków.
U pacjentów, u których dawka 10 mg nie powoduje odpowiedniego
efektu, można zastosować dawkę
20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed planowaną
aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie produktu
Tadalafil Lilly (tzn. co najmniej dwa razy
na tydzień), można rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki
produktu Tadalafil Lilly w schemacie
raz na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg raz na dobę, przyjmowane
w przybliżeniu o tej samej
porze dnia. W zależności od tolerancji produktu leczniczego przez
pacjenta dawkę można zmniejszyć
do 2,5 mg raz na dobę.
3
Należy okresowo oceniać celowość stałego przyjmowania produktu
leczniczego w schemacie raz na
dobę.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Męż
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-04-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi