Tadalafil Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

tadalafilis

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

G04BE08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tadalafil

Ārstniecības grupa:

Urologiniai preparatai

Ārstniecības joma:

Erekcijos sutrikimas

Ārstēšanas norādes:

Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Tadalafilio Mylan nėra nurodyta naudoti moterims.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2014-11-21

Lietošanas instrukcija

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Tadalafil Mylan 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
tadalafilis (tadalafilum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tadalafil Mylan ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Mylan
3.
Kaip vartoti Tadalafil Mylan
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tadalafil Mylan
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tadalafil Mylan ir kam jis vartojamas
Tadalafil Mylan gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos
sutrikimas. Tai būklė, kai varpa
nestandėja arba neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų
atlikti lytinį aktą. Nustatyta, kad
tadalafilis reikšmingai pagerina gebėjimą pasiekti standžią
varpos erekciją, būtiną lytiniam aktyvumui.
Tadalafil Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo
tipo fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Tadalafil Mylan veikia
po lytinės stimuliacijos: padeda
atpalaiduoti varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją
patenka kraujo. Dėl to pagerėja
erekcijos funkcija.
Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, Tadalafil Mylan nepadeda.
Svarbu suprasti, kad Tadalafil Mylan neveikia be lytinės
stimuliacijos, todėl Jums su partnere reikės
užsiimti išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir
negerdami vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Mylan
Tadalafil Myla
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tadalafil Mylan 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio (tadalafilum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 29,74 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Gelsva, apvali, iš abiejų pusių išgaubta (5,1 ± 0,3 mm) plėvele
dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta raidė M, kitoje – užrašas „TL 1“ (TL viršuje 1).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 Terapinės indikacijos
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina lytinė stimuliacija.
Moterų Tadalafil Mylan gydyti negalima.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Suaugusiems vyrams
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems tokia dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
Tadalafilį galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie tadalafilį numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdienis
vienos mažesnės tadalafilio dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
3
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdienio vartojimo
tinkamumą.
Specialių grupių pacientams
Senyviems vyrams
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutriki
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-12-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi