Tasigna

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

нилотиниб

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

L01EA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nilotinib

Ārstniecības grupa:

Антинеопластични средства

Ārstniecības joma:

Левкемия, миелогенна, хронична, BCR-ABL положителна

Ārstēšanas norādes:

Tasigna е показан за лечение на:и педиатрични пациенти възрастни за първи път е поставена диагноза положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката в хронична миелогенной левкемия (ХМЛ) в хронична фаза,педиатрични пациенти с положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката в хронична фаза на ХМЛ с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib. Tasigna е показан за лечение на:и педиатрични пациенти възрастни за първи път е поставена диагноза положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката в хронична миелогенной левкемия (ХМЛ) в хронична фаза при възрастни пациенти с хронична фаза и ускорено извеждане на Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката положителен ХМЛ с резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib. Ефективността на данни при пациенти с ХМЛ в бластного криза не,педиатрични пациенти с хронична фаза на ХМЛ положителна Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката при резистентност или непоносимост към предишната терапия, включително imatinib.

Produktu pārskats:

Revision: 45

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2007-11-19

Lietošanas instrukcija

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TASIGNA 50 MG, 150 MG И 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
нилотиниб (nilotinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tasigna и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tasigna
3.
Как да приемате Tasigna
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tasigna
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TASIGNA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TASIGNA
Tasigna е лекарство, съдържащо активно
вещество, наречено нилотиниб.
ЗА 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tasigna 50 mg твърди капсули
Tasigna 150 mg твърди капсули
Tasigna 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tasigna 50 mg твърди капсули
Една твърда капсула съдържа 50 mg
нилотиниб (nilotinib) (като хидрохлорид
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Една твърда капсула съдържа 39,03 mg
лактоза монохидрат.
Tasigna 150 mg твърди капсули
Една твърда капсула съдържа 150 mg
нилотиниб (nilotinib) (като хидрохлорид
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Една твърда капсула съдържа 117,08 mg
лактоза монохидрат.
Tasigna 200 mg твърди капсули
Една твърда капсула съдържа 200 mg
нилотиниб (nilotinib) (като хидрохлорид
монохидрат).
_Помощно вещество с известно действие
_
Една твърда капсула съдържа 156,11 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Tasigna 50 mg твърди капсули
Бял до жълтеникав прах в твърда
желатинова капсула с червено
непрозрачно капаче и
светложълто непрозрачно тяло, размер 4
с черен радиален надпис “NVR/ABL” върху
капачето.
Tasigna 150 mg твърди капсули
Бял до жълтеникав прах в червени
непрозрач
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi