Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Telmisartanum, Amlodipinum
Teva B.V., Netherlands
C09DB04
Telmisartanum, Amlodipinum
80 mg/10 mg
Tablete
Pr.
Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A., Poland
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
24-MAR-27
SASKAŅOTS ZVA 29-02-2024 1 Version: 2023-11-22_var003_2.1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM TELMISARTAN/AMLODIPINE TEVA 80 MG/5 MG TABLETES TELMISARTAN/AMLODIPINE TEVA 80 MG/10 MG TABLETES _ _ _telmisartanum/amlodipinum _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Telmisartan/Amlodipine Teva un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Telmisartan/Amlodipine Teva lietošanas 3. Kā lietot Telmisartan/Amlodipine Teva 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Telmisartan/Amlodipine Teva 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR TELMISARTAN/AMLODIPINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Telmisartan/Amlodipine Teva tabletes satur divas aktīvās vielas, ko sauc par telmisartānu un amlodipīnu. Abas šīs vielas palīdz kontrolēt Jūsu paaugstināto asinsspiedienu: • telmisartāns pieder vielu grupai, ko sauc par angiotensīna-II receptoru blokatoriem. Angiotensīns II ir viela, kas veidojas organismā un izraisa asinsvadu sašaurināšanos, tādējādi paaugstinot asinsspiedienu. Telmisartāns darbojas, bloķējot angiotensīna II iedarbību; • amlodipīns pieder vielu grupai, ko sauc par kalcija kanālu blokatoriem. Amlodipīns pārtrauc kalcija ieplūšanu asinsvadu sieniņā, kas pārtrauc asinsvadu sašaurināšanos. Tas nozīmē, ka šīs abas aktīvās vielas darbojas kopā, lai pārtrauktu asinsvadu sašaurināšanos. Līdz ar to asinsvadu sieniņas atslābst, u Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 29-02-2024 1 Version: 2023-11-13_var003_2.1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Telmisartan/Amlodipine Teva 80 mg/5 mg tabletes Telmisartan/Amlodipine Teva 80 mg/10 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Telmisartan/Amlodipine Teva 80 mg/5 mg tabletes Katra tablete satur 80 mg telmisartāna ( _telmisartanum_ ) un 5 mg amlodipīna ( _amlodipinum_ ) (amlodipīna besilāta veidā). Telmisartan/Amlodipine Teva 80 mg/10 mg tabletes Katra tablete satur 80 mg telmisartāna ( _telmisartanum_ ) un 10 mg amlodipīna ( _amlodipinum_ ) (amlodipīna besilāta veidā). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete Telmisartan/Amlodipine Teva 80 mg/5 mg tabletes Iegarenas, abpusēji izliektas divslāņu tabletes, baltas vai gandrīz baltas vienā pusē, rozā otrā pusē, ir pieļaujami nelieli plankumi rozā pusē, aptuvenie izmēri 15 x 7 mm. Telmisartan/Amlodipine Teva 80 mg/10 mg tabletes Iegarenas, abpusēji izliektas divslāņu tabletes, baltas vai gandrīz baltas vienā pusē, dzeltenas otrā pusē, ir pieļaujami nelieli plankumi dzeltenajā pusē, aptuvenie izmēri 15 x 7 mm. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Papildterapija Telmisartan/Amlodipine Teva 80 mg/5 mg ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kuriem asinsspiedienu nevar pietiekami kontrolēt, lietojot telmisartānu/amlodipīnu 40 mg/5 mg. Telmisartan/Amlodipine Teva 80 mg/10 mg ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem, kuriem asinsspiedienu nevar pietiekami kontrolēt, lietojot telmisartānu/amlodipīnu 40 mg/10 mg vai telmisartānu/amlodipīnu 80 mg/5 mg. Aizstājterapija Pieauguši pacienti, kuri lieto telmisartānu un amlodipīnu atsevišķu tablešu veidā, to vietā vienu reizi dienā var lietot Telmisartan/Amlodipine Teva tabletes, kas satur tādas pašas atsevišķo sastāvdaļu devas. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas SASKAŅOTS ZVA 29-02-2024 2 Version: 2023-11-13_var003_2.1 Šo zāļu ieteicamā dev Izlasiet visu dokumentu