Telmisartan Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

C09CA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan

Ārstniecības grupa:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Ārstniecības joma:

Magas vérnyomás

Ārstēšanas norādes:

Az esszenciális hipertónia kezelése felnőttekben.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Visszavont

Autorizācija datums:

2010-01-25

Lietošanas instrukcija

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Telmisartan Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Telmisartan Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Telmisartan Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TELMISARTAN TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Telmisartan Teva az ún. angiotenzin II receptor-antagonisták
csoportjába tartozó gyógyszer. Az
angiotenzin II a szervezetben előforduló olyan anyag, ami a vérerek
összehúzódását idézi elő és ezzel
növeli a vérnyomást. A Telmisartan Teva gátolja az angiotenzin II
ezen hatását, így az erek ellazulnak,
és a vérnyomás csökken.
A Telmisartan Teva az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére használható felnőtteknél.
Az „esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, pl. a szívben, a
vesékben, az agyban és a szemben.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Telmisartan Teva 20 mg tabletta
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
Telmisartan Teva 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Telmisartan Teva 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Teva 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
Telmisartan Teva 20 mg tabletta
21,4 mg szorbit (E420) tablettánként.
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
42,8 mg szorbit (E420) tablettánként.
Telmisartan Teva 80 mg tabletta
85,6 mg szorbit (E420) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Telmisartan Teva 20 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális alakú tabletta, a tabletta egyik
oldalán mélynyomású „93” szám. A
tabletta másik oldalán mélynyomású „7458” szám.
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális alakú tabletta, a tabletta egyik
oldalán mélynyomású „93” szám. A
tabletta másik oldalán mélynyomású „7459” szám.
Telmisartan Teva 80 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális alakú tabletta, a tabletta egyik
oldalán mélynyomású „93” szám. A
tabletta másik oldalán mélynyomású „7460” szám.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
3
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:
•
manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy
•
2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Esszenciális hypertonia kezelése _
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már
napi 20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökke
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi