Thelin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sitaxentan sodico

Pieejams no:

Pfizer Ltd.

ATĶ kods:

C02KX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sitaxentan sodium

Ārstniecības grupa:

Antipertensivi,

Ārstniecības joma:

Ipertensione, polmonare

Ārstēšanas norādes:

Trattamento dei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH) classificati come classe funzionale OMS III, per migliorare la capacità di esercizio. L'efficacia è stata dimostrata nell'ipertensione polmonare primaria e nell'ipertensione polmonare associata a malattia del tessuto connettivo.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2006-08-10

Lietošanas instrukcija

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
THELIN 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sitaxentan sodico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Thelin e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Thelin
3.
Come prendere Thelin
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Thelin
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È THELIN E A CHE COSA SERVE
Thelin serve per aiutare ad abbassare la pressione del sangue nei vasi
sanguigni quando questa
pressione si alza negli individui affetti da ipertensione arteriosa
polmonare (IAP). L’ipertensione
arteriosa polmonare è il termine che si usa quando il cuore fa fatica
a pompare il sangue ai polmoni.
Thelin abbassa la pressione sanguigna e allarga questi vasi in modo da
permettere al cuore di pompare
il sangue in modo più efficace. Questo le consentirà di fare più
attività fisica.
2.
PRIMA DI PRENDERE THELIN
NON PRENDA THELIN

Se è ALLERGICO (ipersensibile) al sitaxentan sodico o ad uno
qualsiasi degli altri eccipienti
presenti in queste compresse;

Se ha o ha avuto un GRAVE PROBLEMA DI FEGATO;

Se ha VALORI ELEVATI DI ALCUNI ENZIMI EPATICI (rilevati dagli esami
del sangue);

Se sta prendendo CICLOSPORINA A (usata per trattare la psoriasi o
l’artrite reumatoide e per
prevenire il rigetto nei trapianti di fegato e rene);

Se sta ALLATTANDO (legga il paragrafo in basso 'Gravidanza e
allattamen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Thelin 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di sitaxentan
sodico.
Eccipienti
Contiene anche 166,3 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compresse rivestite con film a forma di capsula di colore
giallo-arancio, con impresso T-100 su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di pazienti affetti da ipertensione arteriosa polmonare
(PAH) di classe funzionale III
(secondo la classificazione dell’Organizzazione Mondiale della
Sanità – OMS) per migliorare la
capacità di fare esercizio fisico. È stata dimostrata l’efficacia
nei pazienti che presentano ipertensione
polmonare primaria e ipertensione polmonare associata a patologie del
tessuto connettivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata e monitorata soltanto da un medico
esperto nel trattamento della PAH.
Thelin deve essere assunto per via orale alla dose di 100 mg una volta
al giorno. Può essere assunto
con o senza cibo e a qualsiasi ora del giorno.
In caso di peggioramento clinico nonostante il trattamento con Thelin
per almeno 12 settimane,
occorre considerare terapie alternative. Tuttavia, un certo numero di
pazienti che non hanno
beneficiato di una risposta entro la settimana 12 di trattamento con
Thelin, ha risposto in modo
positivo entro la settimana 24, quindi si può prendere in
considerazione un trattamento di ulteriori 12
settimane.
Dosi più elevate non conferiscono ulteriori benefici sufficienti a
compensare l’aumento di rischio di
reazioni avverse, in modo particolare di danno epatico (vedere
paragrafo 4.4).
Sospensione del trattamento
Esiste un’esperienza limitata sull’improvvisa interruzione del
sitaxentan sodico. Non è stata osservata
alcuna evidenza di 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-03-2011

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi