Toujeo (previously Optisulin)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

insulin glargine

Pieejams no:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATĶ kods:

A10AE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin glargine

Ārstniecības grupa:

Cukura diabēts

Ārstniecības joma:

Cukura diabēts

Ārstēšanas norādes:

Ārstēšana ar cukura diabētu pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 6 gadiem.

Produktu pārskats:

Revision: 35

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2000-06-26

Lietošanas instrukcija

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOUJEO 300 VIENĪBAS/ML SOLOSTAR
ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
Insulinum glarginum
AR KATRU SOLOSTAR PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCI VAR IEVADĪT 1-80
VIENĪBAS AR 1 VIENĪBAS SOLI.
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medicīnas māsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Toujeo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Toujeo lietošanas
3.
Kā lietot Toujeo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Toujeo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOUJEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Toujeo satur insulīnu, ko sauc par “glargīna insulīnu”. Tas ir
modificēts insulīns, kas ir ļoti līdzīgs
cilvēka insulīnam.
Vienā ml Toujeo ir 3 reizes vairāk insulīna nekā parastā
(regulārā) insulīnā, kas satur 100 vienības/ml.
Tas tiek lietots cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 6 gadu vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kuras gadījumā Jūsu organismā
neveidojas pietiekami daudz insulīna, lai
kontrolētu cukura līmeni asinīs.
Toujeo vienmērīgi pazemina cukura līmeni asinīs ilgākā laika
posmā. To lieto vienu reizi dienā. Ja
nepieciešams, Jūs varat mainīt injekcijas laiku. Tas iespējams, jo
šīs zāles pazemina cukura līmeni
asinīs ilgākā laika posmā (sīkāku informāciju skatīt 3.
punktā).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TOUJEO LIETOŠANAS
NELIETOJIE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Toujeo 300 vienības/ml SoloStar
šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Toujeo 300 vienības/ml DoubleStar
šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs mililitrs satur 300 vienību glargīna insulīna (
_Insulinum glarginum_
)* (atbilst 10,91 mg).
SoloStar pildspalvveida pilnšļirce
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 1,5 ml šķīduma injekcijām,
kas atbilst 450 vienībām.
DoubleStar pildspalvveida pilnšļirce
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 3 ml šķīduma injekcijām,
kas atbilst 900 vienībām.
*Glargīna insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
_ _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 6 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Toujeo ir bazālais insulīns lietošanai vienu reizi dienā jebkurā
dienas laikā, vēlams, katru dienu vienā
un tajā pašā laikā.
Lietošanas shēma (deva un lietošanas laiks) jāpielāgo atkarībā
no individuālās atbildreakcijas.
Pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu Toujeo jālieto kombinācijā ar
īsas/ātras darbības insulīnu, lai
nodrošinātu nepieciešamo insulīna daudzumu ēdienreižu laikā.
Pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu Toujeo var lietot arī kopā ar
citām hipoglikemizējošām zālēm.
Šo zāļu stiprums ir izteikts vienībās. Šādas vienības tiek
lietotas tikai Toujeo, un tās neatbilst SV vai
vienībām, kuras izmanto citu insulīna analogu stipruma izteikšanai
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Lietošanas laika pielāgojamība _
_ _
Ja nepieciešams, pacienti var lietot Toujeo līdz 3 stundām pirms
vai pēc ierastā zāļu lietošanas laika
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ _
3
Pacientiem, kuri aizmirsuši ievadīt 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-05-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu