Tranxene 10 mg Cápsula

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
12-08-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
12-08-2010

Aktīvā sastāvdaļa:

Clorazepato dipotássico

Pieejams no:

Neuraxpharm Portugal, Unipessoal Lda

ATĶ kods:

N05BA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Clorazepate dipotassium

Deva:

10 mg

Zāļu forma:

Cápsula

Kompozīcija:

Clorazepato dipotássico 10 mg

Ievadīšanas:

Via oral

Vienības iepakojumā:

Blister 40 unidade(s)

Klase:

2.9.1 - Ansiolíticos, sedativos e hipnóticos

Receptes veids:

MSRM

Ārstniecības grupa:

N/A

Ārstniecības joma:

potassium clorazepate

Ārstēšanas norādes:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Produktu pārskats:

Número de Registo: 4507984 CNPEM: 50079174 CHNM: 10027309 Não Comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

1973-01-29

Lietošanas instrukcija

                                APROVADO EM
12-08-2010
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Tranxene 5 mg cápsulas
Tranxene 10 mg cápsulas
Tranxene 15 mg cápsulas
Clorazepato dipotássico
Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes prejudicial
mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
- Se algum dos efeitos secundários se agravar ou detectar quaisquer
efeitos secundários não mencionados
neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Neste folheto:
1. O que é Tranxene e para que é utilizado
2. Antes de tomar Tranxene
3. Como tomar Tranxene
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Tranxene
6. Outras informações
1. O QUE É TRANXENE E PARA QUE É UTILIZADO
Este medicamento pertence ao Grupo farmacoterapêutico: 2.9.1.
-Sistema Nervoso Central. Psicofármacos.
Ansiolíticos, sedativos e hipnóticos.
Indicações terapêuticas:
- Ansiedade
- Prevenção e tratamento do delirium tremens.
- Abstinência alcoólica.
O Tranxene não está indicado para situações que envolvam pânico.
As benzodiazepinas só estão indicadas quando a doença é grave,
incapacitante ou o indivíduo está sujeito a
angústia extrema.
2. ANTES DE TOMAR TRANXENE
Não tome Tranxene
- Se tem alergia (hipersensibilidade) às benzodiazepinas ou a
qualquer outro componente de Tranxene.
- Insuficiência respiratória grave.
- Insuficiência hepática grave.
- Síndroma de apneia do sono.
- Miastenia gravis.
Crianças
Desaconselhada a utilização no tratamento da ansiedade, prevenção
e tratamento
do delirium tremens e abstinência alcoólica na criança.
APROVADO EM
12-08-2010
INFARMED
Tome especial cuidado com Tranxene
Tolerância
Pode ocorrer alguma diminuição de eficácia do efeito hipnótico das
benzodiazepinas após o uso repetido ao
longo de poucas semanas.
Dependência
O uso de
                                
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Produkta apraksts

                                APROVADO EM
12-08-2010
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Tranxene 5 mg cápsulas
Tranxene 10 mg cápsulas
Tranxene 15 mg cápsulas
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
p. cáps.
Tranxene 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de Clorazepato dipotássico (DCI).
Tranxene 10 mg cápsulas
Cada cápsula contém 10 mg de Clorazepato dipotássico (DCI).
Tranxene 15 mg cápsulas
Cada cápsula contém 10 mg de Clorazepato dipotássico (DCI).
Lista completa de excipientes, ver 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Ansiedade
Prevenção e tratamento do delirium tremens.
Abstinência alcoólica
O Tranxene não está indicado para distúrbios que envolvem pânico.
As benzodiazepinas só estão indicadas quando a doença é grave,
incapacitante ou o
indivíduo está sujeito a angústia extrema.
4.2 Posologia e modo de administração
APROVADO EM
12-08-2010
INFARMED
O tratamento deverá ser o mais curto possível. O doente deve ser
avaliado regularmente
e a necessidade de continuar o tratamento deve ser avaliada,
especialmente no caso do
doente estar livre de sintomas. A duração total do tratamento em
geral não deve
ultrapassar mais de 8-12 semanas, incluindo a redução gradual da
dose (ver secção 4.4).
Em certos casos poderá ser necessário prolongar o tratamento para
além do período
indicado: se tal acontecer, isto não deve ocorrer sem que tenha lugar
uma reavaliação
do doente por um especialista.
Duração do tratamento:
- Ansiedade reactiva, terapia adjuvante para a ansiedade em neuroses,
ansiedade
associada a distúrbios somáticos graves ou dolorosos: 4 a 12
semanas, incluindo o
período de diminuição da posologia.
- Ansiedade generalizada: tratamento a longo prazo, de acordo com a
opinião do
especialista.
- Ataques de ansiedade: tratamento a curto prazo.
- Prevenção e tratamento do delirium tremens: alguns dias.
- Abandono do alcoolismo: o tratamento tem um período de 3 a 6
semanas incluindo o
per
                                
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