Tullavis 25 mg/ml

Valsts: Slovākija

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Pieejams no:

Livisto, Španielsko

ATĶ kods:

QJ01FA94

Zāļu forma:

inj.

Vienības iepakojumā:

50 ml

Ražojis:

ANM, D+

Produkta apraksts

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Tullavis 25 mg/ml injekčný roztok pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Tulathromycinum
25 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Monothioglycerolum
5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až mierne žltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba a metafylaxia respiračného ochorenia ošípaných (swine
respiratory disease, SRD) spojeného s
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma
hyopneumoniae, Haemophilus_
_parasuis _a _Bordetella bronchiseptica _citlivými na tulatromycín.
Prítomnosť ochorenia v skupine musí
byť stanovená pred použitím lieku.
Veterinárny liek sa má použiť len v prípade, keď sa u
ošípaných očakáva prepuknutie ochorenia v
priebehu 2 - 3 dní.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti cieľových zvierat na
makrolidové antibiotiká alebo na niektorú
z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vyskytuje sa skrížená rezistencia s inými makrolidmi.
Nepoužívať súčasne s antimikrobikami s
podobným mechanizmom účinku, ako sú iné makrolidy alebo
linkosamidy.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
1
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Liek sa má použiť na základe stanovenia citlivosti baktérií
izolovaných zo zvierat. Pokiaľ to nie je
možné, liečba má byť stanovená podľa miestnych
epidemiologických informácií (regionálnych,
farmových) o citlivosti cieľových baktérií. Pri použití tohto
veterinárneho lieku sa má vziať do úvahy
oficiálna, národná a regionálna antimikrobiálna politika.
Použitie veterinárneho lieku, ktoré sa odlišuje od pokynov
uvedených v súhrne charakteristických
vlastností, môže zvýšiť prevalenciu baktéri�