Ultifend ND IBD

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Pieejams no:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATĶ kods:

QI01AD16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Ārstniecības joma:

Immunologiques pour aves

Ārstēšanas norādes:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2021-04-20

Lietošanas instrukcija

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
ULTIFEND ND IBD CONCENTRÉ ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR
POULE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Hongrie
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ultifend ND IBD concentré et solvant pour suspension injectable pour
poule
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (0,05 ml ou 0,2 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Herpès virus vivant recombinant de la dinde, (rHVT / ND / IBD)
cellule associée, exprimant la
protéine de fusion du virus de la maladie de Newcastle et la
protéine VP2 du virus de la bursite
infectieuse:
min. 4 000, max. 12 000 UFP *
*Unités formant plaques
Suspension à diluer: Suspension homogène brun jaunâtre
Solvant: solution claire, orange à rouge
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des poussins de 1 jour ou des œufs embryonnés de
18 jours afin de :
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causés
par le virus de la maladie de
Newcastle (NDV) et réduire l'excrétion du virus,
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions de bourse
causées par le virus de la bursite
infectieuse très virulent (IBDV)
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causés
par le virus de la maladie de Marek
classique (MDV).
Début de l'immunité:
Poulets de chair
NDV: 4 semaines
IBDV: 3 semaines
MDV: 9 jours
Poules pondeuses
NDV: 4 semaines
IBDV: 4 semaines
MDV: 9 jours
16
Durée de l'immunité:
Poulets de chair
NDV: 9 semaines
IBDV: 9 semaines
MDV: toute la vie
Poules pondeuses :
NDV : 18 semaines
IBDV: 9 semaines
MDV: toute la vie
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas
sur ce
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ultifend ND IBD suspension à diluer et solvant pour suspension
injectable pour poule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (0,05 ml ou 0,2 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Herpès virus vivant recombinant de la dinde, (rHVT / ND / IBD)
cellule associée, exprimant la
protéine de fusion du virus de la maladie de Newcastle et la
protéine VP2 du virus de la bursite
infectieuse:
min. 4 000, max. 12 000 UFP *
*Unités formant plaques
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Suspension à diluer : suspension homogène brun jaunâtre
Solvant: solution claire, orange à rouge
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poussins (chair et ponte), poulets/poulettes et œufs embryonnés de
poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des poussins de 1 jour ou des œufs embryonnés de
18 jours afin de :
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causés
par le virus de la maladie de
Newcastle (NDV) et réduire l'excrétion du virus,
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions de bourse
causées par le virus de la bursite
infectieuse très virulent (IBDV)
-
réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions causés
par le virus de la maladie de Marek
classique (MDV).
Début de l'immunité :
Poulets de chair :
NDV: 4 semaines
IBDV: 3 semaines
MDV: 9 jours
Poules pondeuses :
NDV: 4 semaines
I
BDV: 4 semaines
MDV: 9 jours
Durée de l'immunité :
3
Poulets de chair
NDV: 9 semaines
IBDV: 9 semaines
MDV: toute la vie
Poules pondeuses :
NDV : 18 semaines
IBDV: 9 semaines
MDV: toute la vie
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Après la vaccination, la mise en place de l'immunité peut être
retardée d’environ un
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Skatīt dokumentu vēsturi