URECORTIN ΚΡΕΜΑ
Valsts: Grieķija
Valoda: grieķu
Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Produkta apraksts
(SPC)
25-05-2024
Daži šī produkta dokumenti pašlaik nav pieejami. Varat nosūtīt pieprasījumu mūsu klientu apkalpošanas dienestam, un mēs jums paziņosim, tiklīdz mēs tos varēsim iegūt.
Nosūtīt pieprasījumu.
Nosūtīt pieprasījumu.
Aktīvā sastāvdaļa:
DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE; UREA
Pieejams no:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ PROEL ΕΠΑΜΕΙΝΩΝΔΑΣ Γ. ΚΟΡΩΝΗΣ Α.Ε. (0000006662) Δήλου 9,, Περιστέρι, 121 34
ATĶ kods:
D07XB05
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE; UREA
Zāļu forma:
ΚΡΕΜΑ
Kompozīcija:
0002392394 DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 1.000000 MG; 0000057136 UREA 100.000000 MG
Ievadīšanas:
ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ
Receptes veids:
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Ārstniecības joma:
DEXAMETHASONE
Produktu pārskats:
Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2801233901014 01 TUBX30G 30.00 ΓΡΑΜΜΑΡΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY
Autorizācija statuss:
Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
Produkta apraksts
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
ΜΕΣΟΓΕΊΩΝ 284, 155 62 ΧΟΛΑΡΓΌΣ
ΑΘΗΝΑ, 10-4-2002
ΑΡ. ΠΡΩΤ.: 13575
Δ/νση Διοικητικών Υπηρεσιών Ελέγχου Προϊόντων
Πληροφορίες: Δ. ΓΕΩΡΓΙΟΥ
Τηλέφωνο: 6507200
ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ - ΑΠΟΦΑΣΗ
ΘΕΜΑ: Kαθορισμός Περίληψης Χαρακτηριστικών του Προϊόντος φαρμακευτικών
ιδιοσκευασμάτων που περιέχουν δραστικό συστατικό ΚΟΡΤΙΚΟΣΤΕΡΟΕΙΔΈΣ ΚΑΙ
ΠΡΟΟΡΊΖΕΤΑΙ ΓΙΑ ΤΟΠΙΚΉ ΕΞΩΤΕΡΙΚΉ ΧΡΉΣΗ.
Έχοντες υπόψη:
α)
Τις διατάξεις του άρθρου 8 της κοινής Υπουργικής Απόφασης Α6/9392/91 “Περι
εναρμόνισης της Ελληνικής Νομοθεσίας με την αντίστοιχη Κοινοτική στον τομέα της
κυκλοφορίας ………………….. των φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων”,
β) Τη Γνωμάτευση του Επιστημονικού Συμβουλίου Εγκρίσεων αρ.Φ-494/19-11-2001
Α Π Ο Φ Α Σ Ι Ζ Ο Υ Μ Ε
1) Η Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που
περιέχουν δραστικό συστατικό ΚΟΡΤΙΚΟΣΤΕΡΟΕΙΔΈΣ ΚΑΙ ΠΡΟΟΡΊΖΕΤΑΙ ΓΙΑ ΤΟΠΙΚΉ
ΕΞΩΤΕΡΙΚΉ ΧΡΉΣΗ ορίζεται ως εξής:
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ
Izlasiet visu dokumentu
