Vafseo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Vadadustat

Pieejams no:

Akebia Europe Limited

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vadadustat

Ārstniecības grupa:

Antianēmiski līdzekļi

Ārstniecības joma:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Ārstēšanas norādes:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2023-04-24

Lietošanas instrukcija

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VAFSEO
150 MG APVALKOTĀS TABLETES
VAFSEO 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
VAFSEO 450 MG APVALKOTĀS TABLETES
vadadustat
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Vafseo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vafseo lietošanas
3.
Kā lietot Vafseo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vafseo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VAFSEO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vafseo ir zāles, kuras palielina hemoglobīna (proteīns sarkanajās
asins šūnās, kas apgādā organismu ar
skābekli) daudzumu un sarkano asins šūnu skaitu asinīs. Tās satur
aktīvo vielu vadadustatu.
Vafseo lieto, lai ārstētu simptomātisku anēmiju (zems sarkano
asins šūnu vai hemoglobīna līmenis
asinīs), kas ir saistīta ar hronisku nieru slimību (HNS),
pieaugušajiem, kuri saņem hronisku uzturošo
dialīzi. Ja hemoglobīna daudzums vai sarkano asins šūnu skaits ir
neliels, šūnas Jūsu ķermenī var
nesaņemt pietiekami daudz skābekļa. Anēmija var radīt tādus
simptomus kā nogurums, vājums vai
elpas trūkums.
KĀ 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vafseo 150 mg apvalkotās tabletes
Vafseo 300 mg apvalkotās tabletes
Vafseo 450 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vafseo
150 mg apvalkotās tabletes
Katra 150 mg apvalkotā tablete satur 150 mg vadadustata (
_vadadustat_
)
Vafseo
300 mg apvalkotās tabletes
Katra 300 mg apvalkotā tablete satur 300 mg vadadustata (
_vadadustat_
)
Vafseo 450
mg apvalkotās tabletes
Katra 450 mg apvalkotā tablete satur 450 mg vadadustata (
_vadadustat_
)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Vafseo
150 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, baltas tabletes, 8 mm diametrā, ar iespiestu uzrakstu
“VDT” vienā pusē un “150” otrā pusē.
Vafseo
300 mg apvalkotās tabletes
Ovālas, dzeltenas tabletes, 8 mm platas, 13 mm garas, ar iespiestu
uzrakstu “VDT” vienā pusē un
“300” otrā pusē.
Vafseo 450 mg apvalkotās tabletes
Ovālas, sārtas tabletes, 9 mm platas, 15 mm garas, ar iespiestu
uzrakstu “VDT” vienā pusē un “450”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vafseo ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem ar simptomātisku
anēmiju, kas saistīta ar hronisku nieru
slimību (HNS), kuri saņem hronisku uzturošo dialīzi.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vadadustata lietošana ir jāuzsāk ārstam ar pieredzi anēmijas
ārstēšanā. Pirms Vafseo ārstēšanas
uzsākšanas un lēmuma par devas palielināšanu ir jāizvērtē visi
citi anēmijas cēloņi.
Anēmijas simptomi un sekas var mainīties atkarībā no vecuma,
dzimuma un kopējā slimības sloga;
ārstam ir jānovērtē katra pacienta slimības klīnisk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-05-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi