Valtropin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

somatropiini

Pieejams no:

BioPartners GmbH

ATĶ kods:

H01AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

somatropin

Ārstniecības grupa:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Ārstniecības joma:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Ārstēšanas norādes:

Lapsilla poulationLong aikavälin hoito lasten (2-11 vuoden ikäinen) ja nuorten (12-18-vuotias) kasvuhäiriöissä, jotka johtuvat riittämätön eritys normaalia endogeenisen kasvuhormonin. Hoito lyhytkasvuisuus lapsilla, joilla on Turnerin oireyhtymä, vahvistettu kromosomianalyysit. Hoito kasvun hidastuminen ennen murrosikää lapsille, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta. Aikuisten patientsReplacement hoito aikuisilla, joilla on selvästi havaittava kasvuhormonin vajaus joko lapsuus - tai aikuisiän etiologia. Potilaat, joilla on vaikea aikuisiän kasvuhormonin vajaus, on määritelty potilaille, joilla on tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen hormonin vajaus, prolaktiinin. Näille potilaille pitäisi tehdä yksi dynaaminen testi jotta diagnosoida tai sulkea pois kasvuhormonin puute. Potilailla, joilla on lapsuudessa alkanut yksittäisen kasvuhormonin puute (ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai kallon säteilytys), kaksi dynaamiset testit olisi suositeltavaa, paitsi niille, joilla on alhainen insuliinin kaltainen kasvutekijä-1 (IGF-1) pitoisuuksia (< 2 standardipoikkeamapisteytys (SDS)), joka voi olla harkita yksi testi. Cut-off-pisteen dynaaminen testi pitäisi olla tiukka.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

2006-04-24

Lietošanas instrukcija

                                B. PAKKAUSSELOSTE
20
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
Somatropiini
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Valtropin on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Valtropinia
3.
Miten Valtropinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Valtropinin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ VALTROPIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lääkkeesi nimi on Valtropin. Se on somatropiiniksi kutsuttu ihmisen
kasvuhormoni. Somatropiinin
rakenne vastaa aivolisäkkeen (aivojen alla sijaitsevan rauhasen)
tuottamaa kasvuhormonia.
Kasvuhormoni säätelee solujen kasvamista ja kehittymistä. Se saa
aikaan pituuskasvua stimuloimalla
jalkojen ja selkärangan pitkien luiden solujen kasvua.
VALTROPINIA KÄYTETÄÄN
-
hoitamaan
lasten
(2–11-vuotiaiden) ja teini-ikäisten (12–18-vuotiaiden)
lyhytkasvuisuutta, joka
johtuu riittämättömästä kasvuhormonin erityksestä
(kasvuhormonien suhteellinen puute),
Turnerin oireyhtymästä tai kroonisesta munuaisen vajaatoiminnasta
(sairaus, jossa munuaiset
vähitellen menettävät kykynsä suorittaa tavallisia tehtäviään,
kuten kuona-aineiden ja
ylimääräisen nesteen poistaminen elimistöstä).
-
vakavan kasvuhormonin puutoksen hoitoon aikuisilla
, joilla kasvuhormonin puutos todettiin
lapsuusiässä tai joilla aikuisiässä kasvuhormonia ei jostakin
syystä erity riittävästi.
Tässä selo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Valtropin 5 mg/1,5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo injektiokuiva-ainetta sisältää 5 mg
somatropiinia (vastaa 15 IU:ta).
Kun injektiokuiva-aine on liuotettu 1,5 ml:an liuotinta, 1 ml
sisältää:
Somatropiini* 3,33 mg (vastaa 10 IU:ta)
_*Valmistettu Saccharomyces cerevisiae -soluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla. _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Valkoinen tai lähes valkoinen injektiokuiva-aine. Liuotin on kirkas
liuos.
Mukana toimitettuun liuottimeen liuotetun Valtropinin pH on noin 7,5
ja osmolaliteetti noin
320 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pediatriset potilaat
-
Riittämättömästä normaalin endogeenisen kasvuhormonin
erityksestä johtuvan
lyhytkasvuisuuden pitkäaikaishoitoon lapsille (2–11-vuotiaille) ja
nuorille (12–18-vuotiaille).
-
Kromosomitutkimuksella varmistetun Turnerin oireyhtymään liittyvän
lyhytkasvuisuuden
hoitoon.
-
Hidaskasvuisuuden hoitoon ennen murrosikää lapsille, joilla on
krooninen munuaisten
vajaatoiminta.
Aikuiset potilaat
-
Korvaushoitoon aikuisille, joilla on todettu olevan selvä lapsuus-
tai aikuisiän kasvuhormonin
puutos.
Aikuisiän vakavan kasvuhormonin puutoksen potilaat ovat potilaita,
joilla on tietty hypotalamuksen ja
aivolisäkkeen patologia ja vähintään yksi todettu aivolisäkkeen
tuottaman muun hormonin kuin
prolaktiinin puute. Näille potilaille tulisi tehdä yksi dynaaminen
testi kasvuhormonin puutoksen
diagnosoimiseksi tai poissulkemiseksi. Jos potilaalla on lapsuudessa
isoloitu kasvuhormonin puute (ei
näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai
kraniaalisäteytyksestä),
kasvuhormonipuutoksen osoittamiseen suositellaan kahta eri dynaamista
koetta, paitsi potilailla, joilla
on matala insuliininkaltaisen kasvutekijä 1:n (IGF-1) pitoisuus (< 2
SDS), joka voidaan katsoa yhdek
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-08-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi