Vectormune FP ILT + AE

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Pieejams no:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATĶ kods:

Not assigned

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Ārstniecības grupa:

poulet

Ārstniecības joma:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Ārstēšanas norādes:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2020-04-24

Lietošanas instrukcija

                                B. NOTICE
19
NOTICE
Vectormune FP ILT + AE lyophilisat et solvant pour suspension
injectable pour poulets
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
HONGRIE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vectormune FP ILT + AE lyophilisat et solvant pour suspension
injectable pour poulets
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (0,01 ml) contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus vivant recombinant de la variole aviaire
exprimant la protéine de fusion membranaire et la protéine
d'encapsidation du virus de la
laryngotrachéite infectieuse aviaire (rFP-LT)
2,7 à 4,5 log10
DICT*
Virus de l’encéphalomyélite aviaire, souche Calnek 1143 (AE)
2,7 à 4,5 log10
DIO**
*Dose infectant 50% de la culture tissulaire
** Dose infectant 50% des œufs
Lyophilisat: blanchâtre-brunâtre.
Solvant: liquide bleu clair.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des poulets de 8 à 13 semaines d’âge afin de
réduire les lésions cutanées dues à la
variole aviaire, de réduire les signes cliniques et les lésions
trachéales dues à la laryngotrachéite
infectieuse aviaire et de prévenir les pertes de production d'œufs
dues à l'encéphalomyélite aviaire.
Début de l'immunité
Variole aviaire et laryngotrachéite infectieuse aviaire: 3 semaines
après la vaccination
Encéphalomyélite aviaire: 20 semaines après la vaccination
Durée de l'immunité:
Variole aviaire: 34 semaines après la vaccination.
Laryngotrachéite infectieuse aviaire et encéphalomyélite aviaire:
57 semaines après la vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
20
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
De légers gonflements / croûtes caractéristiques de
l’administration du vaccin contre la variole aviaire
sont très fréquents et disparais
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vectormune FP ILT + AE lyophilisat et solvant pour suspension
injectable pour poulets
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (0,01 ml) contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus vivant recombinant de la variole aviaire
exprimant la protéine de fusion membranaire et la protéine
d'encapsidation du virus de la
laryngotrachéite infectieuse aviaire (rFP-LT)
2,7 à 4,5 log10
DICT*
Virus de l’encéphalomyélite aviaire, souche Calnek 1143 (AE)
2,7 à 4,5 log10
DIO**
*Dose infectant 50% de la culture tissulaire
** Dose infectant 50% des œufs
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
Lyophilisat: blanchâtre-brunâtre.
Solvant: liquide bleu clair.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des poulets de 8 à 13 semaines d’âge afin de
réduire les lésions cutanées dues à la
variole aviaire, de réduire les signes cliniques et les lésions
trachéales dues à la laryngotrachéite
infectieuse aviaire et de prévenir les pertes de production d'œufs
dues à l'encéphalomyélite aviaire.
Début de l'immunité
Variole aviaire et laryngotrachéite infectieuse aviaire: 3 semaines
après la vaccination
Encéphalomyélite aviaire: 20 semaines après la vaccination
Durée de l'immunité:
Variole aviaire: 34 semaines après la vaccination.
Laryngotrachéite infectieuse aviaire et encéphalomyélite aviaire:
57 semaines après la vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
2
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
La souche vaccinale du virus de l’encéphalomyélite aviaire peut
être transmise aux poulets non
vaccinés.
Des précautions particulières doivent être
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023