Vectormune ND

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

celule asociate viu recombinant turcia herpes virus (rHVT/ND) exprimarea proteinei de fuziune a Newcastle boli virus D-26 tulpina lentogenă

Pieejams no:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATĶ kods:

QI01AD

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Chicken; Embryonated eggs

Ārstniecības joma:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri virale Vii

Ārstēšanas norādes:

Pentru imunizarea activă a 18-a zi-vechi embryonated oua de gaina sau pui de o zi pentru reducerea mortalității și a semnelor clinice cauzate de virusul bolii de Newcastle și pentru reducerea mortalității, semnelor clinice și leziunilor cauzate de virusul bolii lui Marek, cu un fenotip "virulent".

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2015-09-08

Lietošanas instrukcija

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Informații actualizate cu privire la acest medicament de uz veterinar
sunt disponibile pe site-ul cu
informații privind medicamentele de uz veterinar.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Informații actualizate cu privire la acest medicament de uz veterinar
sunt disponibile pe site-ul cu
informații privind medicamentele de uz veterinar.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-04-2018

Skatīt dokumentu vēsturi