Veraflox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pradofloksacīns

Pieejams no:

Bayer Animal Health GmbH 

ATĶ kods:

QJ01MA97

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pradofloxacin

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Fluorhinoloniem

Ārstēšanas norādes:

DogsTreatment:brūču infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi celmiem Staphylococcus intermedius grupas (tostarp S. pseudintermedius);virspusēja un dziļa pyoderma, ko izraisa uzņēmīgi celmiem Staphylococcus intermedius grupas (tostarp S. pseudintermedius);akūta urīna-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi celmu Escherichia coli un Staphylococcus intermedius grupas (tostarp S. pseudintermedius);kā adjunctive attieksmi pret mehāniskiem vai periodontīta ķirurģiska terapija, ārstējot smagas infekcijas gingiva un periodonta audos, ko izraisa uzņēmīgi celmu anaerobi organismi, piemēram Porphyromonas spp. un Prevotella spp. CatsTreatment akūtas infekcijas augšējo elpošanas ceļu, ko izraisa uzņēmīgi celmu Pasteurella multocida, Escherichia coli un Staphylococcus intermedius grupas (tostarp S. pseudintermedijs).

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2011-04-12

Lietošanas instrukcija

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VERAFLOX 15 MG TABLETES SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Veraflox 15 mg tabletes suņiem un kaķiem
pradofloxacin
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur :
AKTĪVĀ VIELA:
Pradofloksacīns
15 mg
15 mg brūnganasrievotas tabletes ar iepresētu uzrakstu “P15”
vienā pusē.
Tableti var sadalīt uz pusēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem:
Ārstēšanai:
•
brūču infekcijas, ko ierosina jutīgi
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.pseudintermedius_
)
celmi,
•
virsējā un dziļā pioderma, ko ierosina jutīgi
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.intermedius_
) celmi,
•
akūtas urīntrakta infekcijas, ko ierosina jutīgi
_Escherichia coli_
un
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S. pseudintermedius_
) celmi un
•
kā papildus terapijas līdzekli pie mehāniskas vai ķirurģiskas
periodontālas terapijas smagu
smaganu un periodonta infekciju, ko ierosina jutīgi anaerobo
mikroorganismu celmi, piemēram,
_Porphyromonas_
spp. un
_Prevotella_
spp., ārstēšanai (skatīt punktu „Īpaši brīdinājumi”).
38
Kaķiem:
Ārstēšanai:
•
akūtas augšējo elpošanas ceļu infekcijas, ko ierosina jutīgi
_ Pasteurella multocida_
,
_Escherichia _
_coli_
un
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.pseudintermedius_
) celmi
_._
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Suņi:
Nelietot suņiem augšanas periodā, jo var ietekmēt locītavu
skrimšļa attīstību. Augšanas periods ir
atkarīgs no šķirnes. Lielākajai daļai šķirņu nedrīkst lie
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Veraflox 15 mg tabletes suņiem un kaķiem
Veraflox 60 mg tabletes suņiem
Veraflox 120 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur :
AKTĪVĀ VIELA:
Pradofloksacīns
15 mg
Pradofloksacīns
60 mg
Pradofloksacīns
120 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Brūnganas, rievotas tabletes ar iepresētu uzrakstu “P15” vienā
pusē.
Brūnganas, rievotas tabletes ar iepresētu uzrakstu “P60” vienā
pusē.
Brūnganas, rievotas tabletes ar iepresētu uzrakstu “P120” vienā
pusē.
Tableti var sadalīt uz pusēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem:
Ārstēšanai:
•
brūču infekcijas, ko ierosina jutīgi
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.pseudintermedius_
)
celmi,
•
virsējā un dziļā pioderma, ko ierosina jutīgi
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.intermedius_
) celmi,
_ _
•
akūtas urīntrakta infekcijas, ko ierosina jutīgi
_ Escherichia coli_
un
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.pseudintermedius_
) celmi,
•
kā papildus terapijas līdzekli pie mehāniskas vai ķirurģiskas
periodontālas terapijas smagu
smaganu un periodonta infekciju, ko ierosina jutīgi anaerobo
mikroorganismu celmi, piemēra
_m, _
_Porphyromonas_
spp.
_un Prevotella_
spp., ārstēšanai (skatīt 4.5. apakšpunktu).
Kaķiem:
Akūtas augšējo elpošanas ceļu infekcijas, ko ierosina jutīgi
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
un
_Staphylococcus intermedius_
grupas (t.sk.
_S.pseudintermedius_
) celmi, ārstēšanai.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Suņi:
Nelietot suņiem augšanas periodā, jo var ietekmēt locītavu
skrimšļa attīstību. Augšanas periods ir
atkarīgs no suņu šķirnes. Lielākajai daļai šķirņu
pradof
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-04-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi