Verquvo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Vericiguat

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

C01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vericiguat

Ārstniecības grupa:

Terapija kardijaka

Ārstniecības joma:

Insuffiċjenza tal-Qalb

Ārstēšanas norādes:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2021-07-16

Lietošanas instrukcija

                                39
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
40
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-pazjent
Verquvo 2.5 mg pilloli miksija b’rita
Verquvo 5 mg pilloli miksija b’rita
Verquvo 10 mg pilloli miksija b’rita
vericiguat
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu Verquvo u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Verquvo
3.
Kif għandek tieħu Verquvo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Verquvo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Verquvo u għalxiex jintuża
Verquvo fih is-sustanza attiva vericiguat, li huwa tip ta’ mediċina
għall-qalb imsejjaħ stimulatur ta’
guanylate cyclase solubbli.
Verquvo jintuża biex jittratta adulti b’insuffiċjenza tal-qalb li
ddum fit-tul li reċentement kellhom
żieda fis-sintomi ta’ insuffiċjenza tal-qalb. Għalhekk, jista’
jkun li tkun dħalt l-isptar u/jew irċevejt
mediċina (dijuretika) mogħtija fil-vina biex tgħinek tgħaddi aktar
awrina mis-soltu.
Insuffiċjenza tal-qalb hija meta qalbek tkun dgħajfa u ma tkunx
tista’ tippompja biżżejjed demm għal
ġismek. Xi sintomi komu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Verquvo 2.5 mg pilloli miksija b’rita
Verquvo 5 mg pilloli miksija b’rita
Verquvo 10 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Verquvo 2.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 2.5 mg vericiguat.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 58.14 mg lactose (bħala
monohydrate), ara sezzjoni 4.4.
Verquvo 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg vericiguat.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 55.59 mg lactose (bħala
monohydrate), ara sezzjoni 4.4.
Verquvo 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg vericiguat.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 111.15 mg lactose (bħala
monohydrate), ara sezzjoni 4.4.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Verquvo 2.5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda, tonda, ibbuzzata fuq iż-żewġ
naħat, b’dijametru ta’ 7 mm, immarkata
b’“2.5” fuq naħa waħda u “VC” fuq in-naħa l-oħra.
Verquvo 5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn aħmar fil-kannella, tonda,
ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat, b’dijametru ta’
7 mm, immarkata b’“5” fuq naħa waħda u “VC” fuq in-naħa
l-oħra.
3
Verquvo 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn oranġjo fl-isfar, tonda,
ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat, b’dijametru ta’
9 mm, immarkata b’“10” fuq naħa waħda u “VC” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAG
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi