Vinpocetine Covex S.A. 10 mg tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Vinpocetīns

Pieejams no:

COVEX S.A., Spain

ATĶ kods:

N06BX18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Vinpocetine

Deva:

10 mg

Zāļu forma:

Tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

COVEX S.A., Spain

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

18-NOV-25

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 23-08-2022
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VINPOCETINE COVEX S.A. 5 MG TABLETES
VINPOCETINE COVEX S.A. 10 MG TABLETES
_Vinpocetinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vinpocetine Covex S.A. un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vinpocetine Covex S.A. lietošanas
3.
Kā lietot Vinpocetine Covex S.A.
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vinpocetine Covex S.A.
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VINPOCETINE COVEX S.A. UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vinpocetine Covex S.A. ir zāles, kas indicētas pieaugušajiem, lai
ārstētu simptomus, kas saistīti ar galvas
smadzeņu asinsrites traucējumiem (išēmiska hipoperfūzija,
dažādi išēmiskas hipoperfūzijas stāvokļu veidi).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VINPOCETINE COVEX S.A. LIETOŠANAS
NELIETOJIET VINPOCETINE COVEX S.A. ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret vinpocetīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti;

ja Jums nesen ir bijusi smadzeņu asiņošana;

ja Jums ir hemorāģiska cerebrālās (smadzeņu) asinsrites insulta
akūtā fāze;

ja Jums ir smaga koronārā slimība (sirds slimība);

ja Jums ir smaga aritmija (smagi sirds ritma traucējumi);

ja Jums ir intrakraniālā hipertensija (paaugstināts spiediens
galvaskausā).
Vinpocetine Covex S.A. nedrīkst lieto

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 14-12-2021
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vinpocetine Covex S.A. 5 mg tabletes
Vinpocetine Covex S.A. 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vinpocetine
Covex S.A. 5
mg tabletes
Katra tablete satur 5 mg vinpocetīna (Vinpocetinum).
Vinpocetine
Covex S.A. 10
mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg vinpocetīna (Vinpocetinum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: laktozes monohidrāts (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Katra Vinpocetine Covex S.A. 5 mg tablete satur 66,55 mg laktozes
monohidrāta.
Katra Vinpocetine Covex S.A. 10 mg tablete satur 133,1 mg laktozes
monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
5
mg tabletes
: baltas, plakanas un apaļas tabletes (0,6 cm diametrā). Vienā
tabletes pusē ir dalījuma līnija un
otrā pusē ir iespiests logo
. Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu,
nevis tabletes dalīšanai vienādās devās.
10
mg tabletes
: baltas, plakanas un apaļas tabletes (0,8 cm diametrā). Vienā
tabletes pusē ir dalījuma līnija un
otrā pusē ir iespiests logo
. Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu,
nevis tabletes dalīšanai vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Vinpocetine Covex S.A. ir indicēts pieaugušajiem dažādas izcelsmes
galvas smadzeņu asinsrites traucējumu
(išēmiskas hipoperfūzijas, dažādu išēmiskas hipoperfūzijas
stāvokļu veidu) simptomātiskai ārstēšanai.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Pieaugušie (tajā skaitā gados vecāki pacienti)
5 -10 mg trīs reizes dienā ne ilgāk kā vienu mēnesi, pēc tam, 5
mg trīs reizes dienā divus mēnešus. Nav
zināms ilgstošas terapijas potenciālais ieguvums.
Īpašas pacientu grupas
Nieru un/vai aknu darbības traucējumi
SASKAŅOTS ZVA 14-12-2021
Pacientiem ar nieru un/ vai aknu darbības traucējumiem deva nav
jāpielāgo, tomēr lietojot pacientiem ar nieru
vai aknu mazspēju, jāievēro p