Virbactan

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Cefquinome (kā cefquinome sulfate)

Pieejams no:

Virbac S.A., Francija

ATĶ kods:

QJ51DE90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Cefquinome (as cefquinome sulfate)

Deva:

150 mg

Zāļu forma:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Virbac S.A., Francija;Intervet International GmbH, Vācija

Ārstniecības grupa:

liellopi

Lietošanas instrukcija

1
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
2
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/01/1396
SHOTAPEN SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM, ZIRGIEM, SUŅIEM
UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības_ _īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC S.A.
1
ère
Avenue - L.I.D. – 2065 m
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SHOTAPEN suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem, suņiem
un kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml suspensijas injekcijām satur-
AKTĪVĀS VIELAS:
Benzatīna benzilpenicilīns
100 mg
Prokaīna benzilpenicilīns
100 mg
Dihidrostreptomicīna sulfāts
164 000 SV
PALĪGVIELAS:
Palīgvielas līdz 1 ml
4.
INDIKĀCIJAS
Grampozitīvu un gramnegatīvu bakteriālu infekciju ārstēšanai, ko
izraisījušas pret benzatīna
benzilpenicilīnu, prokaīna benzilpenicilīnu un
dihidrostreptomicīnu jutīgas baktērijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot pret penicilīniem, cefalosporīniem vai aminoglikozīdiem
pastiprināti jutīgiem dzīvniekiem.
Nelietot trušiem, zaķu dzimtas dzīvniekiem un grauzējiem.
Nelietot putniem.
Nelietot zirgiem, no kuriem iegūst gaļu, ko paredzēts izmantot
cilvēku uzturā.
Nelietot aitām un kazām, no kurām iegūst pienu, ko paredzēts
izmantot cilvēku uzturā.
Nelietot dzīvniekiem, kuri slimo ar nieru, aknu vai sirds mazspēju.
Nekombinēt ar heparīnu.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pastiprināti jutīgiem dzīvniekiem iespējamas alerģiskas vai
anafilaktiskas reakcijas, uz kuru iestāšanos
norāda šādi klīniskie simptomi: siekalošanās, tremors, vemšana,
apgrūtināta elpošana un zemādas
tūska. Smagas reakcijas gadījumā pārtraukt _Shotapen_ lietošanu
un dzīvnieku ārstēt ar epinefrīnu
3
un/vai kortikosteroīdiem.
Ilgstoša augsta streptomicīna koncentrācija asins plazmā var
izraisīt ototoksisku, nefrotoksisku
darbība, neiromuskulāru blokādi.
Cūkām proka�

Produkta apraksts

_[Version 8, 12/2011] _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SHOTAPEN suspensija injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem, suņiem
un kaķiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml suspensijas injekcijām satur -
AKTĪVĀS VIELAS:
Benzatīna benzilpenicilīns
100 mg
Prokaīna benzilpenicilīns
100 mg
Dihidrostreptomicīna sulfāts
164 000 SV
PALĪGVIELAS:
Palīgvielas līdz 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas, zirgi, suņi un kaķi
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Grampozitīvu un gramnegatīvu bakteriālu infekciju ārstēšanai, ko
izraisījušas pret benzatīna
benzilpenicilīnu, prokaīna benzilpenicilīnu un
dihidrostreptomicīnu jutīgas baktērijas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot pret penicilīniem, cefalosporīniem vai aminoglikozīdiem
pastiprināti jutīgiem dzīvniekiem.
Nelietot trušiem, zaķu dzimtas dzīvniekiem un grauzējiem.
Nelietot putniem.
Nelietot zirgiem, no kuriem iegūst gaļu, ko paredzēts izmantot
cilvēku uzturā.
Nelietot aitām un kazām, no kurām iegūst pienu, ko paredzēts
izmantot cilvēku uzturā.
Nelietot dzīvniekiem, kuri slimo ar nieru, aknu vai sirds mazspēju..
Nekombinēt ar heparīnu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Lietot uzmanīgi pret penicilīniem pastiprināti jutīgiem
dzīvniekiem.
Nekombinēt ar citām antibiotikām (gentamicīns, kanamicīns), jo
zāļu mijiedarbības rezultātā var
notikt antibiotiku inaktivācija.
Neievadīt intravenozi.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav noteikti.
4.6.
IESPĒJAMĀS BLAKUS PARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pastiprināti jutīgiem dzīvniekiem iespējamas alerģiskas vai
anafilaktiskas reakcijas, uz kuru iestāšanos
norāda šādi